2020年医药健康类科技成果转化项目推介
各企事业单位 ：
为推进全面推进产学研合作,加快引进高科技人才和技术，促进科研与市场的充分融合，重点推进县、校、企科技交流和合作机制，积极探索产学研合作创新机制，鼓励企业与高等院校、科研院所通过项目合作、技术入股、产业技术联盟等方式，加速科技成果向现实生产力转化。靖宇县工信局大力推进产学研对接工作，为全县企事业单位创造良好的科技成果转化服务环境，现收集整理60项医药健康类科技成果公开推介，具体成果内容见附件。
附件：医药类科技成果推介详单
附件：医药类科技成果推介详单
01五加叶滴丸
一、成果名称：五加叶滴丸
二、成果来源：中国科学院长春应用化学研究所
三、成果简介与比较优势：五加叶滴丸为中药五类新药，主治缺血性脑中风，由刺五加叶提取的有效部位制成。本品采用刺五加叶入药，可以有效解决由于长期采收刺五加根茎导致的药用资源严重枯萎问题；采用磷脂复合物制剂技术，提高了生物利用度；滴丸剂在体内释放迅速，有利于充分吸收而发挥疗效，具有低毒、速效、高效的特点。该产品已完成药学、初步药效学和安全性评价。
药效学研究结果表明，五加叶滴丸能明显减轻脑水肿，降低脑血管通透性，减轻缺血性病理改变程度，具有抗血小板粘附、聚集及降低全血和血浆粘度作用；可明显减轻缺血引起的脑病理改变、增加脑 血流量，降低脑血管阻力，减慢心率，明显抑制大鼠体内血栓形成等作用。此外还深入开展了药效物质基础和作用机制的相关研究。
该产品获得国家授权发明专利 2 项，拟进行转让或合作进行后续研发。
四、知识产权状况：前期研究获得国家授权发明专利 2 项，专利号 200610016620.x、200610131698.6。
五、经济效益分析：在全球 7 大医药市场，缺血性脑中风患者人数不断增加。而老一代治疗药物又存在着难以克服的各种缺陷。这一现状显示治疗脑中风的药物市场所蕴藏的巨大潜力。由于患者的人数众多，以及治疗的长期性，市场前景被普遍看好。因此，具有良好治疗效果的新药问世后，必将创造巨大的经济效益。
六、风险分析：五加叶滴丸为有效部位入药，前期研究表明疗效确切，药学部分已完成，目前需要在药理毒理研究中投入一定经费，完成新药申报工作。
七、合作方式：技术转让或合作进行后续研发。
八、联系方式
通讯地址：靖宇大街1386号
联 系 人：姜丽贤 赵启辉
电 话：0439-7266627
电子信箱：48872599@qq.com
02复方五味子护肝颗粒
一、成果名称：复方五味子护肝颗粒
二、成果来源：中国科学院长春应用化学研究所
三、成果简介：复方五味子护肝颗粒，由五味子、余甘子、乌梅等中药为主要原料开发，具有解酒护肝功效的保健食品。该产品具有较强的酒精性肝损伤保护作用和抗氧化作用。研究采用先进的提取工 艺和制剂工艺，制剂颗粒溶解度良好，溶液呈黄棕色澄清透明无沉淀。 产品采用科学的质量标准对其进行质量控制，保证了产品的有效性和安全性。
四、知识产权状况：无专利。
五、经济效益分析：近年来由于人们生活水平的提高，工作压力的增大，导致应酬逐渐变多，而饮酒已经成为人际交往中必不可少的环节。中药在加速乙醇代谢、减轻乙醇性肝病肝脏炎性反应、促进肝 纤维化逆转方面具有一定的优势。复方五味子护肝颗粒通过科学合理的组方，具有解酒护肝的功效、质量稳定等优点，保健效果显著，具有良好的市场前景。
六、风险分析：目前已完成工艺和初步药效学研究，需企业投入经费，进行保健品中试放大及在国家保健食品注册检验机构完成相关注册检验。
七、合作方式：中国科学院长春应用化学研究所负责进行生产制备工艺、前期药效、毒理研究、质量标准建立，将相关技术及专利转让给合作企业，由企业投资进行产品中试生产、国家指定部门的技术 和功效复核，以企业为主体进行产品批号的报批。
八、联系方式
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03黄芪复方降糖颗粒
一、成果名称：黄芪复方降糖颗粒
二、成果来源：中国科学院长春应用化学研究所
三、成果简介与比较优势：黄芪复方降糖颗粒由黄芪、白芍等中药组成，是本课题组在前期大量中药活性筛选的基础上，结合中医理论科学组方的现代制剂。前期药效学研究表明，能明显降低糖尿病小鼠的空腹血糖、提高糖耐量、促进胰岛素分泌、增加肝糖原和肌糖原含量，对糖尿病小鼠具有一定的降血糖作用，此外方中的活性成分还具有改善胰岛素抵抗作用。
四、知识产权状况：申请发明专利 1 项，目前处于实质审查阶段。
五、经济效益分析：糖尿病是因胰岛素绝对或相对缺乏引起的以高血糖为特征的一种代谢性疾病。慢性高血糖产生葡萄糖毒性作用，与糖尿病及其并发症的发生发展密切相关。因此，严格控制血糖是糖尿病治疗的基本要求，寻找方便易行、安全可靠的控制血糖方法，对糖尿病的预防和治疗显得十分重要。本产品通过科学合理的组方，具有良好的辅助降血糖功效，质量稳定，保健效果显著，具有良好的市场前景。
六、风险分析：目前已完成工艺和初步药效学研究，需企业投入经费，进行保健品中试放大及在国家保健食品注册检验机构完成相关注册检验。
七、合作方式：中国科学院长春应用化学研究所负责进行生产制备工艺、前期药效、毒理研究、质量标准建立，将相关技术及专利转 让给合作企业，由企业投资进行产品中试生产、国家指定部门的技术 和功效复核，以企业为主体进行产品批号的报批。
八、联系方式
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04淀粉基植物胶囊
一、成果名称：淀粉基植物胶囊
二、成果来源：中国科学院长春应用化学研究所
三、成果简介与比较优势：明胶是目前市场上胶囊产品最重要的基本原料，近年来，席卷欧美的疯牛病，以及国内曝出的“毒胶囊”事件将明胶胶囊拖入了一场前所未有的信任危机。植物胶囊在解决动物源明胶胶囊来源不可靠性的同时，还可满足素食主义者、宗教及信仰人群的需求，已经得到市场的广泛认同，而现有植物胶囊产品高昂的价格制约了它的进一步推广和应用。本项目以淀粉为基质制备植物胶囊壳，其中，改性淀粉的含量达到70%以上，且产品性能稳定，满足药用胶囊材料的使用需求。与市场上现有的植物胶囊产品相比，淀粉基植物胶囊原料成本低于 4 万元，具有明显的价格优势和广阔的产业化前景。下面两图分别为空心淀粉基植物胶囊及包封药物后淀粉基植物胶囊产品照片。
四、知识产权状况：项目知识产权归属于中国科学院长春应用化学研究所。
五、经济效益分析：近年来，随着全世界动物源传染性疾病的接连爆发及动物源食品来源的不确定性，国际社会越来越担忧动物制品的安全性。与动物源的明胶胶囊相比，植物胶囊在适用性、安全性、 稳定性、环保性等方面有着突出的优势。同时，随着人们自我保健意识的不断增强、素食主义的发展以及受宗教等因素的影响，纯天然、植物性的胶囊产品将成为胶囊产品发展的主导方向。目前，明胶价格在 6 万元/吨左右，而进口植物胶价格在 10~15 万元/吨，而采用淀粉为原料制备的植物胶成本价格低于 4 万元/吨。
六、风险分析：淀粉基植物胶囊在成果转化阶段以技术风险和市场风险为主。中科院长春应用化学研究所经过多年的研究，已经顺利完成了淀粉基植物胶囊的中试放大生产工作，且产品完全符合现行胶 囊标准 GB13731-92 及欧洲药典所规定的指标。吉林省同时也是医药大省，省内有修正药业、吉林敖东、通化东宝等多家大型医药企业，年需空心胶囊约 200 亿粒，本省目前仅两家空心胶囊企业，年产能约 40 亿粒左右。本项目的顺利实施可解决省内空心胶囊供需不足的问题， 形成地方产业集群优势。
七、合作方式：合作开发、技术转让均可
八、联系方式
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05洋参果冠心片
一、成果名称：洋参果冠心片
二、成果来源：吉林大学
三、成果简介：产品创新性：自1999 年开发的创新药物洋参果冠心片(中药 4 类)，是以西洋参果肉为新药材，通过现代提取技术得到的西洋参果总皂苷为原料制得的创新药物，属于高科技独家品种。
洋参果冠心片具有益气养阴的功能，用于冠心病心绞痛的治疗。
该药具有明显增加冠状动脉血流量，改善缺血心肌供血供氧的作用；明显改善急性心肌缺血时心外膜电图 ST 段的异常改变；减小心肌缺血时心肌梗死面积；抑制心肌三酶的释放；显著提高血清中SOD的活性；减少MDA的生成；抑制脂质过氧化反应；减轻心肌损伤程度；明显降低高粘血症动物的全血粘度和/或血浆粘度，改善血液流变性。
临床试验的结果表明：1、心绞痛疗效显效率为 33.3％，总有效率为 79.7％；2、心电图疗效显效率为 21.0％，有效为 58.1％；3、中医症状疗效临床痊愈率为 3.8％，显效为 36.3％，总有效率 92.5%。
试验结论：洋参果冠心片治疗稳定型心绞痛（气阴两虚证）8 周后，对心绞痛的发作次数、疼痛的持续时间和疼痛的程度明显减轻； 胸痛、胸闷、心悸和气短明显改善；对运动耐受时间明显延长，洋参 果冠心片安全、有效。
获得资助情况：1、“人参皂苷 Re 片等以人参为基源的新药创制”。科技部“十一五”科技支撑计划，项目编号：2007BAI38B04；2、洋参果冠心片（中药 4 类）Ⅱ期临床研究，国家科技部“十一五”重大创新药物专项基金，项目编号：2010ZX09401-305-26；3、洋参果冠心片（中药 4 类）III 期临床研究，吉林省科技成果转化计划项目，项目编号20140307005YY。
四、知识产权状况：(1)发明专利名称：西洋参果总皂苷提取物在制备药物中的用途。ZL03127613X。(2)发明专利名称：一种西洋参 果提取物的用途。专利号：ZL201210567024.6。均属于研究者所有， 无产权争议。
五、经济效益分析：洋参果冠心片是以西洋参果肉新药材为起始原料，以西洋参果总皂苷大于 55%为原料加工而成，原料充足、提取工艺先进、有效物质基础清楚、作用机制明确、疗效优势明显、毒副作用小等特点，优于目前市场上的同类品种。上市以后为广大的冠心病患者提供独家的高科技产品的同时，预计5年产值可达10-15亿元。
六、风险分析：因我国创新药物的审批难度比较大，有一定的风险，但是因该药具有资源丰富、质量可控、疗效确切及几乎无毒性等特点，风险较小。
七、合作方式：转让/合作
八、联系方式
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06高产猴头菌发酵菌粉的开发
一、成果名称：高产猴头菌发酵菌粉的开发
二、成果来源：吉林大学
三、成果简介与比较优势：
（一）成果简介：
1. 获得了高产猴头菌一株。采用多种创新技术，对猴头菌菌株进行选育，高通量筛选并获得高产菌株一株，已对高产菌种进行了菌种保藏，并申请了国家发明专利。
2. 优化并获得了高产猴头菌 100L 高密度液体发酵最佳工艺参数，在此条件下，菌丝体产率 9g/L，菌丝体胞内多糖 2.1 %。
3．建立了高产猴头菌发酵菌粉的质量标准。
（二）比较优势：
本项目通过高通量筛选获得的高产猴头菌株，具有发酵周期短、产率高、成本低等优势，比原始菌株产率提高 6%，高产菌干浸膏的原料成本不超过 50 元/kg，比市场销售产品的成本降低了 5.1%，具有较强的成本优势。
四、知识产权状况：
专利申请情况：
1. 滕利荣，张峻榕，逯家辉，胡爽，孟庆繁，闫国栋，蔡广胜， 张洋，权宇彤.一种高产猴头菌诱变菌株 H07 及制备方法. 公开号： CN104877914A
2. 王迪，逯家辉，张峻榕，刘洋，滕利荣，孟庆繁，孟令军， 权宇彤，周毓霖.猴头菌诱变菌株 H07 在制备提高记忆力药物中的用途. 公开号：CN104877915A
五、经济效益分析：本项目获得的高产猴头菌株具有发酵周期短、产率高、成本低等优势，并具有自主知识产权。作为产品原料或进行产品开发创造了有利条件，上市后可为企业创造较好的经济效益。
六、风险分析：本项目属于自主创新，技术风险小；具有极高的市场前景，同时符合国家发展规划，政策风险小。该项目总体上属于“小风险”范围。
七、合作方式：自主研发项目，通过一次性成果转让形式进行合作。
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07高产蜜环菌发酵菌粉的开发
一、成果名称：高产蜜环菌发酵菌粉的开发
二、成果来源：吉林大学
三、成果简介与比较优势:
（一）成果简介：
1. 获得了高产蜜环菌一株。采用多种创新技术，通过高通量筛选获得高产菌株一株。
2. 优化并获得了高产蜜环菌100L高密度液体发酵最佳工艺参数，在此条件下，菌丝体产率9g/L，胞外多糖 0.4g/L。
3．建立了高产蜜环菌发酵液与发酵菌粉的质量标准。
（二）比较优势：
本项目通过高通量筛选获得的高产蜜环菌株，具有发酵周期短、产率高、成本低等优势，比原始菌株产率提高 7%，高产密环菌发酵液的浓缩液的原料成本不超过 8 元/L（比重 1.035g/ml），比市场销售产品的成本降低了 5.5%，具有较强的成本优势。
四、知识产权状况：自主知识产权。
五、经济效益分析：本项目获得的高产猴头菌株具有发酵周期短、 产率高、成本低等优势。作为产品原料或进行产品开发创造了有利条件，上市后可为企业创造较好的经济效益。
六、风险分析：本项目属于自主创新，技术风险小；具有极高的市场前景，同时符合国家发展规划，政策风险小。该项目总体上属于“小风险”范围。
七、合作方式：本项目为自主研发，通过一次性成果转让方式进行合作。
八、联系方式
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08穿心莲内酯儿童感冒巴布剂
一、成果名称：穿心莲内酯儿童感冒巴布剂
二、成果来源：吉林大学
三、成果简介：穿心莲内酯被誉为“天然抗生素”，是临床公认的治疗感冒、发热、咽喉肿痛的有效清热解毒中药，针对细菌性与病毒性上呼吸道感染有特效，毒副作用小，安全可靠。
巴布剂(Cataplasma)系指药材提取物、药材或化学药物与适宜的亲水性基质混匀后涂布于背衬材料上制成的贴膏剂。含水量高，载药量大。经皮给药，给药方便，随时终止。巴布剂属于经皮给药系统（transdermal drug delivery systems，TDDS），是继注射给药和口服给药制剂研究之后的第三代药物制剂，尤其适于儿童、老人和不适于口服用药的患者。巴布剂独特而有效的给药方式，深受医药学研究机构和药企的重视，具有国际医药市场发展潜质，前景十分广阔。
项目采用药剂学包合新技术新剂型，增加穿心莲内酯的溶解性，提高和促进药物的经皮吸收。包和技术和巴布剂工艺制备技术非常成熟，制备简单、方便、方法稳定可靠。
四、知识产权状况：获中国专利授权（200910066515.0 ）
五、经济效益分析：感冒、发热和上呼吸道感染，是临床常见病和多发病，一年四季均有发病。穿心莲内酯巴布剂，治疗感冒、发热和上呼吸道感染，适宜人群广泛，可以作为家庭必备的感冒药。新技术的引进，具有巨大的市场规模、广阔的市场前景和竞争优势。
六、合作方式：转让、合作、融资、参股、其他。
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09中药抗肝癌新药《安帝康》的研发
一、成果名称：中药抗肝癌新药《安帝康》的研发
二、成果来源：吉林大学
三、成果简介与比较优势：《安帝康》是靶向明确、作用机制清楚的中药制剂，能对恶性肿瘤细胞及肿瘤微环境进行多靶点干预， 同时具有扶正固本作用。其特征在于有效克服了目前抗肿瘤药物副作用大（第一代抗肿瘤药物）、容易产生抗药性（靶向治疗）、有效率低下（免疫治疗）的缺点。
四、经济效益分析：肝癌是发病率高、治疗难度大的恶性肿瘤，全球平均5年生存率仅有 14%，尚无有效治疗药物。本项目利用现代生物学手段开发传统中药，实现了抗肿瘤药物的升级。该产品如投产将带来巨大的经济、社会效益。
五、合作方式：技术转让
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10糖尿病克星——富硒芝茸肽
一、成果名称：糖尿病克星 —— 富硒芝茸肽
二、成果来源：吉林大学
三、成果简介与比较优势：本项目以中医治疗糖尿病理论为基础，采用微生物转化药食同源中草药和植物提取物复配而成药膳食品，适合于各型糖尿病患者。在稳定血糖，防止糖尿病并发症等方面疗效显著。其先进性为依赖胰岛素注射的糖尿病患者，服用本产品，可有效降低注射胰岛素的剂量，缓解病人产生胰岛素抵抗以及因注射胰岛素带来的肌肉纤维化。
四、经济效益分析：该项目适用于糖尿病患者，血糖控制不理想人群，具有广阔的市场前景。在我国每天糖尿病病人的医药消费为 4-8 亿元，具有良好的经济效益和社会效益。
五、合作方式：技术转让、技术入股
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11、生物转化制备治疗心脑血管疾病药物— 稀有人参皂苷 Rg2
一、成果名称：生物转化制备治疗心脑血管疾病药物—稀有人参皂苷 Rg2
二、成果来源：东北师范大学生命科学学院/吉林省动植物有效成分提取中试中心
三、成果简介：
1. 成果简介
利用现代分子生物学技术克隆选择性糖苷水解酶，通过组合酶转化人参茎叶总皂苷可以工业化生产稀有人参皂苷 Rg2。Rg2 具有治疗心脑血管等疾病的功效，具有开发成为一类新药可能性的药物先导化合物。
2. 比较优势
（1）原料优势，吉林省人参茎叶原料丰富。
（2）技术优势，拥有独立知识产权，生产工艺简单高效，产品纯度高达97%。
（3）产品优势， Rg2 毒性低，副作用小，活性多样。
四、知识产权状况：东北师范大学拥有本成果的独立知识产权，专利批号：201510036363.5。
五、经济效益分析：心血管疾病严重危害人类健康，属于高发性疾病，涉及人群广，数量多，目前临床用药副作用较大，低毒高效药物市场前景好，潜在的市场在百亿人民币以上。人参茎叶皂苷原料成本低，酶转化技术生产工艺简单，利用该方法生产Rg2将获得丰厚的利润。
六、风险分析：本项目技术知识产权明晰，并已完成中试制备研究，投资风险较低。
七、合作方式：合作方式可采取技术转让、合作开发等。
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12、抗肿瘤转移一类中药新药“艾可定”胶囊
一、项目名称：抗肿瘤转移一类中药新药“艾可定”胶囊
二、单位名称：东北师范大学药物基因和蛋白筛选国家工程实验室自主研发。
三、成果简介与比较优势：目前在我国，癌症死亡人数已居于全部疾病死亡人数之首，而且其发病率和死亡率还在逐年攀升，已经成为非常严重的公共健康问题。在世界范围内，我国的新增癌症病例数高居全球第一。在肝癌、食道癌、胃癌和肺癌等 4 种常见癌症中，我国新增病例数和死亡人数均居世界首位。
癌症之所以难以克服，主要原因在于癌细胞可以发生全身性转移。而且一旦发生广泛转移，则往往失去了控制病情的机会和可能性。在目前治疗癌症所采用的手术、放疗、化疗等主要方法中，无一能够有效遏制转移的发生。因此研制开发能够有效抑制癌转移的药物，是肿瘤治疗领域中亟待解决的关键问题。
本项目研发的抗癌细胞转移中药新药“艾可定胶囊”，其药物成分多糖 P155分子能够通过与肿瘤细胞表面结合而抑制肿瘤转移，其一 旦投入应用将在肿瘤治疗领域发挥出至关重要作用。
目前国内外已有和正在研发的抗肿瘤药物种类，主要包括细胞毒性抗肿瘤药物、以细胞信号转导分子为靶点的抗肿瘤药物、新生血管生成抑制剂、肿瘤耐药逆转剂、内分泌治疗药等，但至今仍没有本项 目研究的这类抗肿瘤转移药物。
四、知识产权状况：已获得国家发明专利。
五、经济效益分析：抗肿瘤新药“艾可定”胶囊的技术含量高， 功能独特，在肿瘤治疗的关键环节——抑制肿瘤细胞转移上能够发挥重要作用，而且适用于各种实体肿瘤，因此其市场需求量巨大，一旦投入市场势必获得可观的经济效益。
六、风险分析：本项目产品的高技术含量和独特的抑制肿瘤细胞转移功能，以决定了的其在肿瘤治疗中的作用和在今后一段时间内无可替代的地位，并不存在技术风险、市场风险和政策风险等风险因素。
七、合作方式：合作开发或者成果转让。
八、联系方式：
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13、人参系列产品的开发
一、 成果名称：人参系列产品的开发
二、 成果来源：东北师范大学生命科学学院（吉林省动植物有效成分提取中试中心）
三、成果简介与比较优势：
1. 成果简介
人参是名贵中药，首批列入利用药食同源目录。本项目以人参为原料，利用复合酶水解法提取人参中的活性成分，通过不同的技术手段和糖苷酶配比获得成分不同的人参水解产物，包括人参皂苷、人参多糖和人参复合提取物。通过细胞和动物实验检测产物的活性，根据需求开发为食品或药品原料。目前人参活性成分的制备已完成了中试实验，已制备的样品包括，可作为治疗心律失常药物候选分子的稀有人参皂苷 Rg2，具有抗疲劳功能的人参酸性多糖，具有降血糖功能的人参复合酶提取物等。本项目申请中国发明专利 5 项，其中4项已获得授权。
2. 比较优势
（1）原料优势，吉林省人参资源丰富。
（2）技术优势，拥有独立知识产权，生产工艺简单高效，产品种类丰富。
（3）产品优势，制定了产品标准，保证产品稳定性高，农残含量低。
四、知识产权状况：拥有中国发明专利 4 项，均为独立知识产权
1. 一种人参多糖的提取方法及其在制备降血糖药物和食品中的 应用，ZL201410084031.X；
2. 一种重组糖苷水解酶用于生物转化制备人参二醇型皂苷的工 艺，ZL201510036363.5
3. 人参酸性多糖在制备降血糖药物中的应用，ZL200910066819.7
4. 一种抗疲劳人参酸性多糖的提取方法，ZL200810051524.8
五、经济效益分析：人参功能多，活性成分种类多，作为药食同源可开发的产品种类多，无论将其开发为食品、保健品或者药品原料， 都有较好的市场前景，潜在的市场在百亿人民币以上。
六、风险分析：本项目技术知识产权明晰，技术成熟，已完成中试阶段实验，投资风险较低。
七、合作方式：合作开发或专利技术许可使用
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14、冠心伏寒颗粒
一、 成果名称：冠心伏寒颗粒
二、 成果来源：长春中医药大学
三、成果简介：以“先天伏寒”理论为指导，该理论依据国医大师任继学教授“伏邪”理论而成，其病因假说为“男女媾精，阳气不足，寒伏于内”，“先天伏寒”可在后天环境和社会等因素的影响下， 引发痰、瘀、气滞等邪为患，瘀阻心脉则终成胸痹一病。主症可见胸闷、胸痛、足凉、疲乏、口干、心烦、太息，次症可兼见纳呆、不寐、 背痛、便溏，舌淡胖、体淡青、脉沉弦细或沉弦缓，治疗以益气养阳， 理气通络，辛开苦降，平和阴阳为原则。
“冠心伏寒颗粒”处方由红参、淫羊藿、仙茅、水蛭、半夏、砂 仁、丹参、檀香、黄柏、白术等中药组成。全方阴阳合治，寒热共调， 标本兼顾，辛开苦降，活血化瘀、通经活络，使阴阳调、血脉畅通， 其痛自止。
本项目在国家重点基础研究发展 973 计划项目“伏邪病因学说整理与创新研究”研究的基础上，通过科技部十二五“重大新药创制”专项及吉林省科技发展计划专项支持，完成“冠心伏寒颗粒”的临床前研究，并于 2017 年3月获国家食品药品监督管理局新药临床研究批号（2017L00927）。
四、知识产权状况：长春中医药大学具有独立的知识产权，已获得国家发明专利。
五、经济效益分析：心血管疾病是全球死亡首因和最大疾病负担，我国病人数达 2.9 亿，且发病率、死亡率逐年上升，研制开发防治心血管疾病的新技术、新产品是国家重大社会需求。“冠心伏寒颗粒”为治疗胸痹证（冠心病）气（阳）虚、气滞、血瘀，寒热错杂证的中药复方新药。药物的成药性较好，生产工艺及流程完善合理、可操作性强，质量标准可靠，能够保证产品的内在质量，为本品顺利实现产业化提供了可靠保证。本品患者群广，市场容量大，冠心病口服中成药市场销售额：2007-2017 年由 110 亿元增至 608 亿元，市场年复合增长率为 7%左右，冠心伏寒颗粒如达市场 1%，销售额预计 6 亿元。
六、风险分析：项目具有较好的临床基础，适应症明确，因此风险较小。
七、合作方式：项目转让或合作开发
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15、治疗痛风病中药五类新药玉米须总黄酮
一、成果名称：治疗痛风病中药五类新药玉米须总黄酮
二、成果来源：长春中医药大学
三、成果简介与比较优势：本项目以纯天然绿色产品玉米须为原料，运用科学严谨的体外筛选方法，确定玉米须治疗痛风的活性组分为玉米须总黄酮。运用简单可靠的提取分离工艺，得到玉米须总黄酮提取物，纯度达到 50%以上。同时通过体外试验发现玉米须总黄酮具 有别嘌呤醇不具备的清除非酶体系超氧自由基的能力，并通过药效学试验证明了玉米须总黄酮具有抗痛风的作用，将其开发成中药新药。本项目涉及内容新颖全面，技术条件好，能够保证本项目的先进性，不侵犯他人专利的同时能够保证自身不被侵犯。本品组成为单一组分，内在质量稳定、可控，安全有效，不同于现有的中药复方制剂，用药思路与国际接轨，与同类品种比较产品更容易国际化，有较强的国际竞争能力。
四、知识产权状况：本项目为长春中医药大学自主研发项目，其所有知识产权归长春中医药大学所有。
五、经济效益分析：本项目完成后，争取申请新药研究的临床批件，进一步申报新药,可实现产业化。本产品生产工艺简单、可操作性强,为本品顺利实现产业化提供了可靠保证。本品患者群广，市场容量大，如按全国每年有 1000 万痛风病患者服用本品一个疗程，预计本品年总销售额达 30 个亿，有实力迅速成为痛风病临床一线用药。
六、风险分析：无。
七、合作方式：合作开发。
八、联系方式：
通讯地址：靖宇大街1386号
联 系 人：姜丽贤 赵启辉
电 话：0439-7266627
电子信箱：48872599@qq.com
16、治疗冠心病的新药蜂胶总黄酮滴丸
一、成果名称：治疗冠心病的新药蜂胶总黄酮滴丸
二、成果来源：长春中医药大学
三、成果简介与比较优势：深入研究蜂胶活性成分的提取、分离工艺，筛选抗心肌缺血的有效组分，开发出中药五类新药蜂胶总黄酮滴丸，且采用随机双盲安慰剂为对照的多中心临床试验评价蜂胶总黄酮滴丸的安全性及有效性。成果在蜂胶基源控制和蜂胶生物学鉴定技术方面取得了重大突破，解决了蜂胶基源复杂难以控制质量的难题， 解决了依靠药学鉴定学受环境、条件等影响的难题，充分发掘蜂胶抗心肌缺血方面的药理作用。
四、知识产权状况：所有知识产权归长春中医药大学所有。
五、经济效益分析：蜂胶质量评价体系已在吉林、北京、上海等地推广应用，近三年累计检测以蜂胶为主要原料的食品、保健食品、 药品 10 万余次，为十余家生产企业的 20 余个蜂胶相关产品进行质量控制，间接实现经济效益 20.2 亿元；中药蜂胶总黄酮滴丸临床研究批件及相关专利获得转让经费 600 万元，加快了蜂胶产品的研究与推广进程，推动了药用资源与科技的进步。
六、风险分析：蜂胶总黄酮滴丸是以蜂胶中抗心肌缺血活性组分蜂胶总黄酮为原料的中药 5 类新药，按照《药品注册管理办法》、《药物临床试验质量管理规范》等要求，采用随机双盲安慰剂为对照的多中心临床试验评价蜂胶总黄酮滴丸的安全性及有效性。尚需 200 万经 费支持，用于临床实验。
七、合作方式：合作开发。
八、联系方式：
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17、碟脉心通胶囊
一、成果名称：碟脉心通胶囊
二、成果来源：长春中医药大学
三、成果简介与比较优势：“蝶脉心通胶囊”处方来源于长春中医学院附属医院心血管内科多年临床应用的验方，在中医理论指导下，以活血通脉、行气止痛为组方原则，以苦蝶子为君药，辅以葛根、元胡等组成处方。目前本项目已完成 II 期临床试验，正在进行 IIb 期临床试验。
1.应用创新，组方独特。蝶脉心通胶囊以苦碟子为君性味苦，辛、微寒。具有凉血、活血、镇痛、镇静、解痉等功能。佐以葛根，具有升阳通络，活血化瘀之功效，是治疗冠心病心绞痛的特选药物之一， 以及延胡索具有活血、行气、止痛，该品长于止痛，尤宜气滞血瘀所致的疼痛，是治疗胸痹证的首选药物之一。
2.技术创新 蝶脉心通胶囊为中药 6 类创新药。按照《药品临床试验质量管理规范》、《药品注册管理办法》等要求，进行蝶脉心通胶囊治疗冠心病心绞痛(气滞血瘀证)II、III 期临床研究，首次采用以心可舒胶囊为阳性对照和安慰剂双重对照的随机、双盲、多中心的 临床试验方案，弥补了以往只采用对照药或安慰剂单重对照的缺陷， 因此本项目研究更能系统评价该药物的安全性及有效性。
四、知识产权状况：所有知识产权归长春中医药大学所有。
五、经济效益分析：冠心病的预防和治疗一直是世界性的医学课题，研制开发预防和治疗本病的药物同样是人们关注的课题。本品利用中医中药在治疗和预防冠心病独特的优势开发而成，具有巨大的经济效益。
六、风险分析：本产品在前期的临床试验中显示了较好的疗效，且市场前景广大，无风险。
七、合作方式：转让、合作或入股。
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18、治疗肾病的中药石韦开发
一、成果名称：治疗肾病的中药石韦开发
二、成果来源：长春中医药大学
三、成果简介与比较优势：肾病是各种肾脏疾病的总称，是一种严重危害人体健康的泌尿系统疾病，易反复发作，难以治愈。中药石韦具有利尿通淋、清热止血的功效，主要用于治疗肾炎水肿、膀胱炎、泌尿系结石等症。为了更好的发挥石韦治疗肾病的疗效，本项目筛选出了石韦治疗肾病的有效组分，并通过提取、纯化工艺研究，将其开发成治疗肾病的中药五类新药，主要用于肾小球肾炎而引起的血尿。
通过动物试验，筛选并确定石韦治疗肾病的有效组分为石韦总黄酮。运用低成本，易操作的技术条件使石韦总黄酮的纯度达到 50%以 上，达到了中药新药五类的标准。
四、知识产权状况：本项目为长春中医药大学自主研发项目，其所有知识产权归长春中医药大学所有。
五、经济效益分析：本项目完成后，进一步申报新药临床研究批件，最后争取实现产业化。我国患有肾病的人数约为 2100 万，按每年30%患者服用本品，年销售总计超过 5 亿元，产业化前景广阔。据此本项目完成以后，将为一个研究治疗肾病的中药新制剂打下良好的基础， 并且通过其作用机理的探讨，进一步指导临床上石韦药材的合理应用， 为企业带来巨大的社会效益和经济效益，为人类的健康事业做出巨大贡献。
六、风险分析：开发需要经费投入数额较高，投入的资金回报周期较长。
七、合作方式：合作开发。
八、联系方式：
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19、防治糖尿病白内障眼用缓控释给药新制剂
一、成果名称: 防治糖尿病白内障眼用缓控释给药新制剂
二、成果来源：长春中医药大学
三、成果简介与比较优势：本项成果防治糖尿病白内障眼用中药缓控释给药新剂型与新制剂的开发。 解决普通眼用制剂的存在严重影响药物疗效和安全性等问题。
本项目开展研究将实验室研发的中药复方眼用缓控释新剂型、新技术进行成果转化，完成该眼用缓控释滴眼剂全部临床前药学，申报SFDA，获得受审号；开展成果临床研究，完成中药复方眼用缓控释新剂型、新制剂的成果转化生产。实现中药复方眼用缓释制剂产业化生产，提升眼用制剂生产技术水平。
本项成果防治糖尿病白内障眼用中药缓控释给药新剂型与新制剂的开发。 解决普通眼用制剂的存在严重影响药物疗效和安全性等问题。
四、知识产权状况：本项目为长春中医药大学自主研发项目，其所有知识产权归长春中医药大学所有。
五、经济效益分析：目前，白内障和眼底病等发病率急剧上升。目前白内障成为严重危害人们健康的多发病和常见病，是世界上第一位致盲眼病。本项研究新型眼用缓控释新药成果转化后，每年可以创造 4000 万元以上经济效益。因此具有重要的科学意义，深远的社会效益和经济效益。
六、风险分析：开发需要经费投入数额较高，投入的资金回报周期较长。
七、合作方式：合作开发。
八、联系方式：
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20、三黄珍冰凝胶滴眼剂
一、成果名称：三黄珍冰凝胶滴眼剂
二、成果来源：长春中医药大学
三、成果简介与比较优势：白内障是世界上、也是我国第一位致盲眼病,全世界盲人中由白内障引起失明的占40%以上。目前治疗白内障的西药存在毒副作用大等问题；中药治疗白内障多为复方且剂型和制剂陈旧落后，严重影响了治疗白内障中药疗效的发挥和应用。
本项目是“治疗白内障中药复方”与“眼用新剂型和新释药系统” 相结的创新药物“三黄珍冰凝胶滴眼剂”的研究和开发。
三黄珍冰凝胶滴眼剂组成:珍珠，黄连，黄柏，大黄，冰片等。
[功能主治] 消翳明目。用于糖尿病性白内障，老年性初、中期白内障；视疲劳，症见眼部疲倦、眼酸胀痛、眼干涩、视物模糊。
目前，已经完成该中药眼用缓控释制剂处方中药学、主要药效学和安全性评价研究。三黄珍冰凝胶滴眼剂药效优于市售的同类药物中 药复方的麝珠明目液和化药的白内停滴眼液。需完成的工作为将进一 步开展该眼用缓控释新制剂安全性实验研究，申请临床批件，实现中药复方眼用缓释制剂产业化生产，提升眼用制剂生产技术水平。
四、知识产权状况：专利号：201110323644.0；专利名称：一种治疗眼科疾病的药物组合物及其制备方法。
五、经济效益分析：研制的防治白内障中药眼用缓控释制剂和润眼缓控释制剂新产品，将为眼科临床提供高效、速效、长效新药，满足临床和市场的需要，产生显著经济与社会效益。
六、风险分析：项目主要负责人多年从事中药新型给药系统的研究理论与实践。主持完成多项国家自然科学基金项目及省科技厅的项目，具有设计、管理、组织完成重大科研项目的能力，充分保证本项目的顺利实施，也为成果转化的产业化生产提供有力保证。
七、合作方式：可采用合作开发的方式，或技术入股的方式进行合作。
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21治疗血虚证新药“参红补血颗粒”
一、成果名称：治疗血虚证新药“参红补血颗粒”
二、成果来源：长春中医药大学
三、成果简介与比较优势：参红补血颗粒处方由5味中药组成（红景天、红参、黄精、白术、麦冬），具有益气生血，养血安神之功效。用于治疗血虚证。项目已完成6类中药新药药学研究、主要药效学和部分毒理学研究，获国家发明专利1项（专利号 ZL 2011 1 0098491.4）。
项目方源清晰，配伍精致，疗效确切，特别是红参与红景天配伍相得益彰，治疗血虚证疗效尤为突出。通过5味中药的有机配伍，充分发挥了益气生血、健脾和胃、润肺益肾、滋阴补血、养心安神之功效，可以满足临床血虚证的治疗。由于血虚证涉及病人众多，治疗药物临床需求量较大，该项目的研制开发将为临床提供治疗血虚证的新制剂，因此具有广阔的市场前景。
四、知识产权状况：长春中医药大学具有独立知识产权。
五、经济效益分析：由于血虚证是临床的多发病，涉及多种疾病，患者群大，因此市场需求量较大。研制预防与治疗血虚证的新药具有重大的意义。由于本病发病率高，潜在用户数量巨大，药品市场需求量大，因此项目实施必将取得巨大的经济效益和社会效益。预计本品年总销售额达5000万元，按照本品年销售额按20%递增，则本品在上市两年内即可跃居同类产品的前列，成为血虚证临床一线用药，为生产企业带来巨大的经济效益，为人类的健康事业做出巨大贡献，为临床提供治疗血虚证的中药新药，提升患者的生活质量，产生良好的社会效益。
六、风险分析：开发需要经费投入数额较高，投入的资金回报周期较长。
七、合作方式：合作开发。
八、联系方式：
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22治疗缺血性头痛中药新药川葛胶囊
一、成果名称：治疗缺血性头痛中药新药川葛胶囊
二、成果来源：长春中医药大学
三、成果简介与比较优势：
川葛胶囊为川芎提取物与葛根提取物按处方比例配伍制成的胶囊剂，具有活血通脉的功效，用于缺血性头痛的治疗，本项目目前已完成临床前研究，正在整理材料，申请临床研究批件。本项目已获得发明专利1项，专利申请号为 ZL201010202396.x。
利用大孔树脂及喷雾干燥等技术，运用正交试验法、单因素考察法等，对葛根进行提取精制，使其总黄酮含量高达60%。利用CO2超临界流体萃取、喷雾干燥等技术，对川芎进行提取精制，提高有效成分，降低服用剂量。将川芎提取物与葛根总黄酮提取物配伍在一起，用于缺血性头痛的治疗。
按照《药品注册管理办法》的要求，以川芎提取物及葛根总黄酮提取物为原料，制成胶囊剂，开发成治疗缺血性头痛的中药新药。
四、知识产权状况：本项目为长春中医药大学自主研发项目，其所有知识产权归长春中医药大学所有。
五、经济效益分析：流病学调查显示缺血性头痛现已成为高发病率的疾病，每年发病患者高达千万人次。可见本品患者群广，市场容量大，如按全国每年有500万患者服用本品，预计本品年总销售额达10个亿，按照本品年销售额按20%递增，则本品在上市两年内即可跃居同类产品的前列，成为缺血性头痛临床一线用药，为生产企业带来巨大的经济效益，为人类的健康事业做出巨大贡献。
六、风险分析：开发需要经费投入数额较高，投入的资金回报周期较长。
七、合作方式：合作研发
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23治疗结直肠炎参芪缓控释栓剂
一、成果名称: 治疗结直肠炎参芪缓控释栓剂
二、成果来源：长春中医药大学
三、成果简介与比较优势：结直肠炎和癌症发病率急剧上升，成为严重危害人们健康的多发病和常见病。开展中药新型缓控释栓剂研究和开发，解决栓剂严重影响药物疗效和安全性等问题，已成为国内外药物研发趋势。本项目将实验室多年研发得到临床确认疗效显著的 防治结直肠炎中药复方缓控释栓剂的新剂型、新技术进行成果转化，将在2019前完成药效学研究，申报临床批件。
四、知识产权状况：本项目为长春中医药大学自主研发项目，其所有知识产权归长春中医药大学所有。
五、经济效益分析：结直肠炎是一种常见病并容易复发，并且易加重发展，西药治疗虽有一定的疗效，但治疗毒副作用大，长期应用可产生耐药性，不利于疾病的治疗。本项目创新研制的治疗结直肠炎 中药复方缓控释栓剂制剂，能快速到达病灶部位，发挥持久治疗作用，临床应用效果显著，并且标本兼治等多方面的优势。
成果转化实施后，将为临床提供高效防治结直肠炎的中药复方新型栓剂，应该前景及经济效益良好，提升我国中药复方新型栓剂的生产技术水平。
六、风险分析：开发需要经费投入数额较高，投入的资金回报周期较长。
七、合作方式：合作开发。
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24治疗脑血管疾病中药新药-银杏叶类脂质体片剂
一、成果名称：治疗脑血管疾病中药类新药-银杏叶类脂质体片剂
二、成果来源：长春中医药大学
三、成果简介与比较优势：银杏叶制剂用于改善周围血管循环障碍，治疗动脉硬化症、高血压性血循环不良症等方面均有显著疗效，但口服存在生物利用度低等缺陷。本项目采用制剂新技术即泡囊包裹银杏叶提取物，克服血脑屏障，延长药物作用时间，减小毒副作用。已完成银杏叶提取物泡囊及其片剂银脑通片的制备工艺，并建立质量评价的方法，完成与市售银杏叶片相比较的活血通络药效学实验及急性毒性实验。
本项目银杏叶提取物类脂质体,是采用制剂新技术即类脂质体作为银杏叶提取物在口服制剂中的载体，解决传统银杏叶口服剂型难以 将药物转运到脑部以及在体内分布不良的问题；延长药物作用时间,提高心脑血管疾病的患者依从性。
此外，类脂质体具有独特的类似于细胞膜的双分子层结构，可将GbE的有效成分（水溶性成分和脂溶性成分）包封于双分子层中制成单室或多室中，从而调整药物的体内分布和释放特性，降低药物的毒性，提高药物疗效。
四、知识产权状况：本项目为长春中医药大学自主研发项目，其所有知识产权归长春中医药大学所有。
五、经济效益分析：全球范围内每一年死于心脑血管疾病的患者高达1200万人，接近总死亡人数的四分之一。而我国每年因心脑血管疾病造成死亡的人数约260万，其死因排位在城市各病因第一位，如能完成7类新药的报批，将产生很大的经济和社会效益。
六、风险分析：开发需要经费投入数额较高，投入的资金回报周期较长。
七、合作方式：合作开发。
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25具有拮抗糖尿病活性的人参黄连新药开发
一、成果名称：具有拮抗糖尿病活性的人参黄连新药开发
二、成果来源：长春中医药大学
三、成果简介与比较优势：本项目以传统古方“参连饮”为依据，对人参黄连药对总皂苷、总生物碱有效组分进行配伍组合和药效比较，确定了人参黄连药对有效组分的最佳配伍，明确了其入血有效成分组成，为对开发新型高效、无毒副作用的治疗Ⅱ型糖尿病药物奠定了基础。
本项目开展研究将具有自主知识产权的、将实验室研发的人参黄连有效组分速崩片进行成果转化，将在2015年完成该新制剂全部临床前药学，申报SFDA，获得受审号。与同类品种比较产品更容易国际化，有较强的国际竞争能力。
四、知识产权状况：本项目为长春中医药大学自主研发项目，其所有知识产权归长春中医药大学所有。
五、经济效益分析：本项目完成后，争取申请新药研究的临床批件，进一步申报新药,可实现产业化。本产品生产工艺简单、可操作性强,为本品顺利实现产业化提供了可靠保证。本品患者群广，市场容量大，如按全国每年有2000万糖尿病患者服用本品一个疗程，预计本品年总销售额达20个亿，有实力迅速成为糖尿病临床一线用药。
六、风险分析：新药报批还需完成主要药效、长期毒性的研究，目前资金是后期项目的瓶颈。
七、合作方式：合作开发。
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26六类新药左金胶囊
一、成果名称：六类新药左金胶囊
二、成果来源：长春中医药大学
三、成果简介与比较优势：六类新药左金胶囊开发研究为国家中医药管理局新药开发专项基金项目。清泻肝火，开郁降逆。用于肠易 激综合症，主治胃痛、腹痛、腹胀、腹泻。
左金胶囊为5号胶囊，每胶囊含药物 66mg,每次一粒，每日两次。与2005年版《药典》左金丸比较降低服药剂量33.33 倍，改变了传统中药服用剂量大、质量不可控、服用不便等问题，新制剂具有疗效确切、成分可控、服用剂量低、携带方便等优势，极大地方便了患者。
试制的左金胶囊生产工艺具有稳定性及生产可行性，质量标准具有可控性，同时具有良好的稳定性，可以作为泻火，疏肝，和胃，止痛的药物投放市场。
四、知识产权状况：本项目为长春中医药大学自主研发项目，其所有知识产权归长春中医药大学所有。
五、经济效益分析：本项目完成后，争取申请新药研究的临床批件，进一步申报新药,可实现产业化。本产品生产工艺简单、可操作性强,为本品顺利实现产业化提供了可靠保证。本品患者群广，其发病率大约为10%～15%,市场容量大，如按全国每年有5000万糖尿病患者服 用本品一个疗程，预计本品年总销售额达20个亿。
六、风险分析：新药报批还需完成长期毒性研究的研究，目前资金是后期项目的瓶颈。
七、合作方式：合作开发。
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27艾络康系列穴贴
一、成果名称：艾络康活络止痛贴
二、成果来源：长春中医药大学９７３项目
三、成果简介：艾络康活络止痛贴是由长春中医药大学王富春教授依托国家 973项目、省部级科研课题，针对临床常见的颈肩腰腿痛 及其他痛症精心研制而成，该穴贴在传统穴位贴敷疗法基础上，充分结合现代药物提纯工艺、超微粉碎技术及促渗技术，既保证疗效，又符合现代人绿色、无害、便捷的生活理念。
四、技术特点：艾络康活络止痛贴根据“长效针灸”新理念，采用“穴位给药”新途径、“中药提取”新方法及“经皮渗透”新技术，形成新一代穴位贴敷治疗技术。
五、应用范围：适用于各种软组织损伤、扭挫伤、颈椎病、肩周炎、网球肘滑膜炎、腰椎间盘突出、风湿性关节炎、三叉神经痛、骨质增生等引起疼痛的人群。
六、市场前景：目前穴位贴敷疗法开始注意吸收现代药学的成果，用以改革剂型和贴敷方式，其不但在国内影响广泛，在国外也逐渐兴起。艾络康活络止痛贴疗效确切，且具有操作简便的技术优势、极少副作用的安全优势和相对低廉的成本优势等，显现出无限广阔的前景和强大的生命力，值得大力推广和使用。
七、效益分析及投资者要求：艾络康活络止痛贴通过线上、线下相结合的推广方式，目前已在全国多个地区应用，凭借其疗效确切、绿色无害、方便快捷等众多优点，赢得广大患者群体的青睐，实现了社会效益与经济效益相统一。
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28新扶正除疫颗粒剂
一、成果名称：新扶正除疫颗粒剂
二、成果来源：长春中医药大学
三、成果简介：“新扶正除疫颗粒剂的研制”是2015年吉林省科技厅支持的重点科技攻关项目，新扶正除疫颗粒剂是在具有良好疗效的院内制剂----扶正除疫颗粒基础上，采用现代提取及制剂方法制备的新一代扶正除疫颗粒，项目组已完成临床前研究所有申报资料。
比较优势：病毒感染性流感疾病在目前治疗中，西药主要以服用抗病毒药物、免疫增强剂及接种疫苗等用于治疗，其费用高，副作用大，并存在西药单靶向而产生耐药的缺点。本项研究运用中药的多成分、多环节、多靶点效应，以复方中药有效成分进行综合调节，为中医药治疗病毒性流感疾病的优势所在。
四、知识产权状况：为长春中医药大学拥有。
五、经济效益分析：流感已成为是全球性第一个实行监测的病种。据统计，每年每人平均患流感的机率为 3～4 次，在我国每年约有1亿人患流感，就医率大于50万人次。在崇尚自然和提倡导返璞归真的今天，人们对高效低毒的中药制剂的需求日益增加，它的开发研制将带来巨大的经济效益及社会效益。
六、风险分析：病毒变异率逐年增高，几乎没有交叉免疫，人群普遍易感，发病率极高，是目前医院门诊量最大的一个病种之一。流感是中医的优势病种，疗效好，副作用小。特别是本项目组所研制的扶正除疫颗粒剂药效学表明其较扶正除疫颗粒院内制剂更加有效，且方便患者服用，即冲即饮，吸收快，更加易于人们接受。
七、合作方式：联合申请新药临床批号。
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29当归川葛颗粒
一、成果名称：当归川葛颗粒
二、成果来源：长春中医药大学
三、成果简介：偏头痛(Migraine)是一种以一侧或双侧反复发作性、搏动性剧烈头痛为主要临床表现的神经内科常见病、多发病。最新国外流行病学调查显示，近年，世界偏头痛的发病率呈逐年上升，世界卫生组织将重度偏头痛与高位截瘫、精神分裂症和痴呆并列为严 重影响患者生活质量的慢性疾病。随着偏头痛的发病率呈逐年升高之势，世界各国因此而造成的医疗耗费和工作损失也相当可观。尽管现代医学治疗偏头痛的药物不断更新，但是这些药物或由于远期疗效不肯定，或由于存在不同程度的毒副作用，或由于价格比较昂贵等因素，严重影响了在我国的临床推广使用。因此，寻求安全有效的防治偏头 痛药物，是当前急待解决的问题。
当归川葛颗粒组方是长春中医药大学附属医院脑病科治疗偏头痛的经典方剂，由当归、川芎、葛跟等6味中药组成，具有多年的临床应用史及显著的疗效，用于偏头痛（瘀血阻络证）的治疗。现代药理研究表明6味药均具有改善脑血流动力血、抑制血小板聚集，改善微循环，镇静，镇痛的作用，能够标本兼治。
本项目处于研发阶段，目前已目按照《药品注册管理办法》的要求，本项目完成了当归川葛颗粒的临床前的药学、大部分药效学试验。
四、知识产权状况：本项目已申请发明专利，专利申请号为201010202396.x，并已授权。并正在新申请专利 1 项。
五、社会效益或经济效益分析：偏头痛是神经科门诊常见病、多发病，是反复发作的一侧或双侧头部搏动性疼痛，并伴有恶心呕吐等症状，是临床常见的原发性头痛，其反复发作直接危害患者的健康，影响正常的工作和生活。目前治疗的药物繁多，方法各异，疗效不一。据流行病学调查表明，我国偏头痛的患病率约为 0.99%，年发病率约为 0.08%，且本病的发病率呈上升趋势。另外，WHO 指出，与精神病、四肢瘫痪、痴呆症一样，偏头痛是一种使人失去行为能力的慢性疾病，发病年龄为 25～55 岁，严重危害人类健康。以上调查数据说明本产品 市场容量大，庞大的患者群为本品的推广奠定了坚实的基础。本品患者群广，市场容量大，如按全国每年有 500 万偏头痛患者服用本品一个疗程，预计本品年总销售额达10个亿，按照本品年销售额按20%递增，则本品在上市两年内即可跃居同类产品的前列，成为治疗偏头痛临床一线用药。同时会为生产企业带来巨大的经济效益，为人类的健康事业做出巨大贡献。
六、合作方式：转让或者合作均可。
七、联系方式 ：
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电 话：0439-7266627
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30中药复方防治结直肠癌新型栓剂
一、成果名称：中药复方防治结直肠癌新型栓剂
二、成果来源：长春中医药大学
三、成果简介：该复方新制剂；该复方标本兼顾，防治常见癌症结直肠癌，作用显著。
目前化药对结直肠癌疗效不佳，毒副作用大等问题，本新药复方疗效显著，但是其剂型和给药途径不科学导致其生物利用度低，疗效不佳等亟待解决的问题。
四、知识产权状况：归属长春中医药大学（吉林省人参科学研究院）。
五、社会效益或经济效益分析：目前市场上急需的防治结直肠疾病炎症和癌症，并且是疗效可靠，适用人群广泛；该新药已经在临床小规模试用，表明该新药产品优于现有同类制剂产品，高效、安全、质量可控，患者依顺性好。
六、市场前景、效益分析：该中药复方防治结直肠癌新制剂，名方中药制剂，解决该类癌症疾病需要多功能作用、高效，并且适用人群广泛，青少年、中年和老年人群产品。
七、合作方式：面议，并可见各种产品。
八、联系方式：
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31人参黄连有效组分速崩片
一、成果名称：人参黄连有效组分速崩片
二、成果来源：长春中医药大学
三、成果简介：中药配伍是中医用药的特色和优势，充分体现了中医“整体观念”、“辨证论治”的精髓。人参黄连有效组分速崩片0.4g／片，一次1片，一日3次，具备服用剂量低、快速释放、作用多靶点的创新性；人参黄连有效组分速崩片能够显著降低糖尿病小鼠血糖值，降低早期DN小鼠尿微量白蛋白及血清尿素氮含量，降低DN小鼠总胆固醇与甘油三酯水平，改善DN小鼠的肾脏组织形态，对C57小鼠早期糖尿病肾病具有一定治疗作用。同时，人参黄连有效组分速崩片高剂量组对小鼠糖尿病肾病的治疗和改善情况均优于黄连总生物 碱高剂量组与人参总皂苷高剂量组，表明配伍后的中药复方产生了协同增效的作用。
四、知识产权状况：具备自主知识产权，转让后与企业共同拥有。
五、经济效益分析：人参黄连有效组分及速崩片主要针对糖尿病肾病(Diabetic nephropathy，DN）患者，目前2型糖尿病患者中的发病率为 20%-25%，按照13亿人口、1%的市场占有率，每年可以医治325万患者，同时为中国特色社会主义的中国梦的实现提供了健康的人力资源。
六、风险分析：抚松县宏久参业有限公司、集安市新开河有限公司、吉林长白参隆集团有限公司、北京同仁堂吉林人参有限责任公司为国家食品药品监督管理局GAP认证的中药基地；重庆石柱黄连有限公司、西安安得药业有限责任公司镇坪分公司为国家食品药品监督管理局GAP认证的中药基地，两种药材有足够的资源保障基地，对自然生态效益起到了良好的保护作用。
七、合作方式：成果转让。
八、联系方式：
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32提神益肾颗粒
一、 成果名称：提神益肾颗粒
二、 成果来源：长春中医药大学（吉林省人参科学研究院）
三、 成果简介：本产品由人参、玛卡、淫羊藿、肉苁蓉组成。玛卡富含高单位营养素，对人体有滋补强身的作用，食用过的人会体力充沛、精力旺盛；淫羊藿用于肾虚阳痿、腰膝萎软等症，特别适用于老人及虚寒所致的不举、小便不利等；肉苁蓉补肾阳、益精血，主治肾阳虚衰，精血不足之阳痿，加之人参皂苷缓解体力疲劳作用，经合理工艺制备成颗粒，有效缓解因肾虚阳亏带来的身体虚乏、疲劳无力等症。经功能性试验证明，具有缓解体力疲劳、补肾壮阳的功能。适用于易疲劳人群，包括运动员及爱好运动、健身的人群、夜班工作人员等，尤适用于由肾虚阳亏造成的易疲劳者。
四、知识产权状况：归属长春中医药大学（吉林省人参科学研究院）。
五、经济效益分析：人参是名贵补药之一，人参产业也是我省的特色产业之一。中药加工、炮制工艺、原理和质量评价研究对于中药饮片生产和临床疗效至关重要。在世界范围内，易产生困倦、乏力、持续身心失调等亚健康状态困扰着数以亿计的人群，很多是由于肾亏虚引起的慢性疲劳症，由此可见研制开发改善肾虚症的药品或保健品具有广阔的应用前景和市场需求。我们为规范人参工艺，开发成分明确、补肾、缓解体力疲劳人参产品奠定基础。提高人参基础研究水平，从而提高人参产品科技含量，增加人参药材产品附加值，促进人参资源的合理开发和科学利用；同时促进企业通过提升产品科技含量，树立品牌，提高市场占有率和行业竞争力，推动我省人参产业的健康、快速发展，创造出巨大的社会和经济效益。预计在初上市时可达到1-1.5亿/年的经济效益，在品牌创立之后，经济效益将增长迅速。
六、风险分析：本产品中含有名贵药材人参、玛卡，成本相对较高。且在中国国家食品药品监督管理局上的数据显示，具有缓解体力疲劳的国产保健食品的相关记录有963条，由于产品具有同质性，一 部分消费者在购买时会选择价格相对较低且知名度较高的产品。且该产品主要面对由肾虚导致易疲劳者，消费者相对局限。
七、合作方式：合作开发或转让。
八、联系方式:
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33中药一类新药益心片
一、成果名称：中药一类新药益心片
二、成果来源：吉林省中医药科学院
三、成果简介：心血管疾病是当今世界上威胁人类最严重的疾病之一，其发病率和死亡率已超过肿瘤性疾病而跃居第一，据估测，全国死于心血管疾病的人数，从2014年的220亿元人民币规模，扩大到2018年的450亿元。
益心片是在从单味中药中提取有效成分，研制成的中药1类新药，用于治疗冠心病，心绞痛，心肌梗塞。已经获得发明专利，具有自主知识产权，在市场上更具竞争力与阳性对照药地奥心血康比较，益心片起效时间快，维持作用时间长，对改善心肌缺血程度及减少梗塞面积作用显著。其主要成分经比格犬试验，折合成临床有效剂量，人每日服用仅需0.1克，药效即超过地奥心血康；人每日服用仅需0.3克，药效即达到或超过化药消心痛。相同剂量下，药效作用是地奥心血康的六倍。
四、经济效益分析：益心片原料药材来源广泛，零售价格为10元/kg左右，临床一日用量成本为0.5元，加上厂家其他费用，成本约为1.5元计，目前，治疗心脑血管疾病的市售药品价格一般为30元/盒，每日药品费用约为15元。据权威报道，我国心脑血管疾病患者约有1.3亿人，按每个患者年使用一个月，1/100 市场份额计算，生产厂家年利润（15-1.5）元×1.3 亿×1/100×30=5.3亿元。
五、合作方式：技术转让
六、联系方式:
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34抗类风湿性关节炎一类新药
一、成果名称：抗类风湿性关节炎一类新药
二、成果来源：吉林省中医药科学院
三、成果简介与比较优势:
1. 从金刚豆藤促炎性细胞因子抑制作用有效部位中分离15个。
以上化合物；提供10个以上化合物结构鉴定数据。
2. 分离鉴定甾体皂苷类化合物对促炎性细胞因子抑制作用的研究。
3. 进行单一化合物的药效学及部分药理学研究，部分质量标准研究。
四、知识产权状况：该产品已获授权专利1项。
五、经济效益分析：本课题采用大鼠佐剂关节炎模型和大鼠角叉菜胶性足肿胀模型研究金刚豆藤乙醇提取物的抗炎作用；采用小鼠醋酸扭体模型，小鼠热板模型和大鼠福尔马林模型研究金刚豆藤乙醇提取物的镇痛作用；采用现代分离方法和技术手段分离金刚豆藤的化学成分，结合ESI-MS等质谱和1D、2D-NMR等波谱学手段鉴定化合物结构；采用现代色谱技术测定金刚豆藤药材主要成分的含量。本课题研究填补金刚豆藤抗类风湿性关节炎研究领域的空白，为开发具有自主知识产权的创新药物奠定基础，促进金刚豆藤药用植物资源的开发利用和国际市场的开拓，具有重要的学术价值和应用前景。
六、风险分析：抗类风湿性关节炎一类新药，研究一定的风险性，目前我们已转为用其总皂苷作为研究对象。
七、合作方式：技术合作
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35赤贝乳结清胶囊
一、成果名称：赤贝乳结清胶囊
二、成果来源：吉林省中医药科学院
三、成果简介：乳腺增生病是妇女常见疾病，常见于30-50岁女性。主要病理变化是在乳腺组织中上皮细胞束不正常非生理性增加，是乳腺病中最常见的疾病。
近年来人们非常重视乳腺增生病的研究。因为乳房被认为是一个易发生癌前病变的器官。许多学者指出本病30％的患者有上皮增生，这些患者的患癌危险是正常妇女的5倍，其中约5%的患者3年可能癌变，10%的患者10年内可能癌变，15%的患者15-25年内可能癌变。非典型增生程度越高，发生癌变的危险性就越大。因为研究和治疗乳腺增生病将有助于乳腺前期病变的研究，同时更有助于早期预防乳腺癌。目前西医对乳腺增生病多用激素类药物及维生素类药物，但其副作用较大，人们不宜接受。
本项试验研究主要通过皮下注射雌二醇复制大鼠及家兔的乳腺增生病模型，观察了赤贝乳结清胶囊对该病的治疗作用，在模型建立成功后给大鼠和家兔连续用药治疗30天，结果表明，经外观检查及采用半定量测定模型组动物乳腺明显肿大，乳房高度、直径同时明显增高和增加。
赤贝乳结清胶囊处方合理、功能主治明确、工艺流程先进、质量可控、制剂稳定、药理活性强、治疗有效、急毒和长毒试验动物未出现明显毒副作用，基础试验研究结果与临床治疗效果相一致，证实赤贝乳结清胶囊是治疗乳腺增生病的安全有效药物。
四、合作方式：技术转让。
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36灵川脑络平颗粒
一、成果名称：灵川脑络平颗粒
二、成果来源：吉林省中医药科学院
三、成果简介与比较优势：开展中药治疗椎-基底动脉供血不足综合征（血瘀证）研究具有重大意义，本研究认为该病以肾精亏虚为本，脑络瘀滞为标，肾阳虚血瘀为其病机核心，而以补肾温阳，化瘀通络法组方。灵川脑络平颗粒属现代中药类新药，较传统用药更具优势，即有中医药特色，又符合现代中药的概念，具有时代特征，在中医治法上有大胆创新。古今文献较客观论述了其组方的合理性、有效性、该剂型有补肾温阳，化瘀通络之功效，达到扶正祛邪的目的，用于治疗椎动脉型颈椎病肾阳虚血瘀证，临床前药学研究证实了该制剂工艺合理、适于工业化生产的要求，质量标准可控，稳定性好。临床前药理毒理学研究也证实了该制剂对脑血管阻力、脑血流量等血流动力学有明显的改善作用，能明显改善脑椎-底动脉供血不足，从而改善眩晕症状，有明显的抗乏氧作用，为该制剂治疗椎-基底动脉供血不足综合征提供充分的药理学基础。急性毒性、慢性毒性研究证实该制剂毒性低，对大鼠外观行为、体重增长、血象、肝肾功能及多种脏器组织病理检测结果等与对照组比较均无任何改变。
临床前研究证实了该药的有效性和安全性，而新制剂在胃肠的崩解迅速，除具有稳定可靠的作用特点外，尚有起效更稳定和方便的特点。本课题研究就是基于上述原因，针对椎-基底动脉供血不足综合征的临床特点，以及口服颗粒制剂的优点，因此，取得了较好的临床研究结果。
四、知识产权状况：已获得国家药监局临床批件，批件号：2009L00801.
五、经济效益分析：文献资料和实验研究证实了补肾温阳，化瘀通络法治疗该病症的有效性，为指导临床应用奠定了基础，且为开发新药已完成所有实验研究内容，应用前景广阔。
六、风险分析：该产品适应市场需求变化而被市场充分有效接受的可能性很大。
七、合作方式：技术转让。
八、联系方式：
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37匙羹藤抗糖尿病药学物质基础
一、成果名称：匙羹藤抗糖尿病药学物质基础
二、成果来源：吉林省中医药科学院
三、成果简介与比较优势研究：本项目对中药匙羹藤降糖活性部位和活性成分进行研究。结合活性筛选，采用多种色谱手段和MS、NMR等技术分离鉴定其中的化学成分；并评价其降糖活性，阐明匙羹藤中主要活性成分的结构特点，同时也为寻找新的高活性的先导化合物奠定基础。
四、知识产权状况：无
五、经济效益分析：本项目取得的成果为最终研究开发出有效的预防和治疗糖尿病的保健食品和药物奠定了坚实的化学和药效学基础。由于目前我国糖尿病患者的人数较多，糖尿病已成为仅次于癌症、危害人健康的第二杀手，而疗效较好的糖尿病保健食品和药物，可以有效的预防和治疗糖尿病及其并发症，降低患病率和人数，缓解这一日益严重的公共卫生问题。此外，匙羹藤药材资源在我国分布较广泛。原料药资源丰富；在明确其活性部位和活性化学成分的基础上，研究匙羹藤制剂工艺、建立质量标准，开发出以防治糖尿病活性部位乃至活性成分为药效基础的药物、保健食品、新的制剂形式等，同样将具有重要的经济价值。
六、风险分析：近年来国内外学者研究证实匙羹藤提取物具有较好的降血糖作用，其有效化学成分组—匙羹藤酸有防治糖尿病和肥胖症作用，作为保健食品在日本、美国和欧洲已面市，国内研究成功的匙羹藤复方冲剂和匙羹藤口服液等具有降血糖和降血脂作用，用于糖尿病和高脂血症的预防和治疗。匙羹藤具有重要的研究和开发价值。
七、合作方式：共同开发
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38五类中药“蜂酮片”治疗糖尿病的临床前研究
一、成果名称：五类中药“蜂酮片”治疗糖尿病的临床前研究
二、成果来源：吉林省中医药科学院
三、成果简介与比较优势：蜂酮片是五类中药的新制剂。本品剂型为片剂，是通过口服由胃肠吸收药物有效成份，直达病所，奏效较快，作用稳定，使用安全有效。具有以下优点：（1）蜂胶总黄酮（蜂酮片的组方成分）具有非常明确的治疗糖尿病作用；（2）使用量小；（3）制剂稳定性明显提高，重复性好，毒性低；（4）易保存，运输方便，应用更为便捷。目前纯天然产物药品已被人们广泛接受，新制剂将有益于糖尿病患者。
四、知识产权状况：本项目产品制备工艺和生物活性已于2012年11月获得国家专利证书，专利号：ZL.2008 1 0051251.7。
五、经济效益分析：我国蜂胶产量居世界首位，民间对于它的使用十分普遍，多用于防治高血脂、高血压、糖尿病等多种疾病。国内外对于蜂胶的研究报道也很多，是公认的具有开发价值的新药材，其群众基础非常广泛，认知程度很高。如果将其开发成治疗糖尿病的新药，必定会受到患者的普遍认可，具有广阔的成果应用和产业化前景，会满足各个阶层糖尿病患者的需求，创造巨大的经济、社会效益。目前, 我国治疗糖尿病的五类中药尚处于空白阶段。
六、风险分析：由于糖尿病是一种慢性疾病，病程很长，需要长期服药，而长期口服西药会出现诸如体重增加、肝肾损伤等不良反应。因此，中药安全无毒副作用，疗效稳定，可长期服用的优势在糖尿病治疗中能够得到充分的体现，开发出效果佳、毒性小的治疗糖尿病的中药必然具有良好的市场前景。
七、合作方式：由于我们的研究目标是从蜂胶中提取蜂胶总黄酮作为治疗糖尿病的候选药物，主要对其成药性进行评价，考察其成药性，因此药理毒理试验没有在GLP实验室进行。如果继续进行新药开发研究，根据国家新药研究的要求，一般药理学试验和毒理学试验需要在GLP实验室进行，试验费和原料费及试剂提取等尚存在一定程度的资金缺口，需要贵方提供。
八、联系方式:
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39新药贯脉三参的临床前研究
一、 成果名称：新药贯脉三参的临床前研究
二、 成果来源：吉林省中医药科学院
三、成果简介与比较优势：贯脉三参为中药临床经验方，实验研究已证明贯脉三参具有具有益气养阴、解毒化瘀作用，适用于病毒性心肌炎中医辩证属气阴两虚，毒侵瘀阻证患者。本项目在完成该新药临床前的工艺研究、质量标准及药效研究基础上，完善质量标准资料及药效研究、长期毒性试验，拟上报国家食品药品监督管理局，申报中药新药临床批件。
四、知识产权状况：无
五、经济效益分析：临床上治疗心肌炎的中药相对缺乏，目前市场上所见的同类中药只有芪冬益心口服液和黄芪注射液两种，中药对于心脏病的治疗有独特的疗效，开发此类药物，市场潜力巨大。贯脉三参胶囊原材料取材方便，价格低廉，尤其我省富产人参等原材料，如果大量生产，不但药物生产厂家可获得一定的经济效益，还可带动我省农副产品的开发和利用，增加人民的经济收入，改善人民的生活条件，将会获得很大的经济效益和社会效益。
六、风险分析：本项目按照国家新药审批的技术要求，新药制剂已完成新药临床前的大部分研究工作，获得新药批件可能性大，具有广阔的市场应用前景。
七、合作方式：共同开发或一次性转让
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40新药头痛宁新药临床前研究
一、成果名称：新药头痛宁新药临床前研究
二、成果来源：吉林省中医药科学院
三、成果简介与比较优势：偏头痛是神经系统的常见病，大约占头痛门诊的一半，尤其以青年人为多见，它的发作与多种因素有关， 其发病机制至今还未完全明了。临床上治疗偏头痛的药物仍以化学药物为主。化学药物虽能缓解疼痛，但不能控制发作。
本制剂由蒺藜、白芷、川芎、丹参、细辛、全蝎六味中药组成，采用先进的提取工艺，科学的配伍方案，合理制定制剂质量标准，具有明显镇痛、镇静作用，并能降低血液粘度，改善脑微循环，具有活血化瘀、祛风通络等功效，且毒性小，口服安全，临床用于治疗淤血阻滞性头痛，即偏头痛（血管性头痛）。本研究项目国内外未见报导，符合申报国家六类中药新药标准。
四、知识产权状况：无
五、经济效益分析：我国对偏头痛的诊治研究，在70年代前比较 分散薄弱，80年后在卫生部门领导下，各级医院和研究中心从流行病 学和中西医临床方面相继积极开展研究，获得丰硕成果。尤其1984－1985年全国22省市农村及少数民族地区神经系统疾病的流行病学调查中，将偏头痛列为5种主要疾病之一。我国29省市偏头痛的调查，10岁以下儿童患病率为42.6/10万，低于国外，但在20－49岁间，患病率超过1300/10万。可以说偏头痛在我国的疾病负担也是不容忽视的，因此，临床上迫切需要高效、快速、低毒的药物来治疗偏头痛。
本研究研制成的新药如获临床批号和生产批号，大量投放医药市场，广泛用于治疗偏头痛，可使此类病人解除病痛，降低医疗花费，对于提高病人的生活质量和生命质量，将有着非常重要的意义。总之，该研究项目具有广阔的市场应用前景，将会获得很大的经济效益和社会效益。
六、风险分析：目前已经完成临床前的工艺及质量标准研究工作，完成大部分药效试验及毒理试验，药效试验证明该制剂用于治疗淤血阻滞性头痛疗效显著，本项目在新药研究技术上不存在任何风险，是完全可行的。
七、合作方式：共同开发或一次性转让
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41中药六类新药益心抗毒颗粒
一、成果名称：中药六类新药益心抗毒颗粒
二、成果来源：吉林省中医药科学院
三、成果简介与比较优势：本项成果是研制开发一种治疗小儿病毒性心肌炎的中药六类新药——益心抗毒颗粒，具有益气养阴、清热解毒之功效，对小儿病毒性心肌炎具有预防和治疗作用。按中药六类新药的规范性技术要求已经完成了临床前药学、药理毒理试验研究。
我们研制的益心抗毒颗粒运用中医药理论选用5味中药：黄芪、西洋参、苦参、川芎、甘草，应用现代提取、分离方法制备成适合儿童服用的中药复方的颗粒剂。在项目的实施中，我们采用未成年动物。药效学结果表明该制剂具有明显的抗病毒作用，保护心肌损伤，抗心肌缺血、抗心律失常、调节免疫功能，抗炎等作用；毒理学结果显示，益心抗毒颗粒的应用是安全可靠的。
四、知识产权状况：目前已经获得1项发明专利授权。
五、经济效益分析：目前，我国儿童的专用药过少，致使儿童常根据成人标准用量的减量服用，这种服用方式给儿童的健康带来很大的风险。据统计，我国儿童用药不良反应率是是成人的2倍，而新生儿更是达到4倍，而且全国每年死于不良用药者1/3是儿童。临床医生认为，很多儿童不明疾病疑与用药不当有关。因此，治疗儿童的专门用药是“求大于供”。我们研制的专门适合儿童服用的治疗小儿病毒性心肌炎的药物-益心抗毒颗粒，一旦上市，为儿童专门药增加了品种，解决儿童用药难的问题。同时也为医药事业的发展，带来新的机遇，为医药企业创造价值和利润，将取得巨大的社会效益和经济效益。
六、风险分析：本项成果属于中药六类新药开发。处方来源于老中医多年临床经验的总结，临床效果明显。经现代制剂工艺研究制成适合于儿童服用的颗粒剂，已经完成六类新药临床前药学、药理毒理等基础研究工作，研究作用效果确实，疗效可靠，工艺简单，适合工业化生产，研究过程规范，即将向CFDA申请临床批件。因此研发技术风险较小。
七、合作方式：联合开发
八、联系方式
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42中药六类新药胆炎康片
一、成果名称：中药六类新药胆炎康片
二、成果来源：吉林省中医药科学院
三、成果简介与比较优势：本项成果是研制开发一种治疗胆囊炎的中药六类新药——胆炎康片，具有清热利湿、理气止痛之功效，对慢性胆囊炎及胆结石的形成具有预防和治疗作用。按中药六类新药的规范性技术要求已经完成了临床前药学、药理毒理试验研究。
传统医学将胆囊炎归结为胁痛范畴，分为气滞证、血淤证、湿热证和浓毒证,临床多以湿热证据多。由于该病病程长，迁延不愈，反复发作，因此传统医学其整体观念、全身调整的治疗方法越来越受到重视和欢迎。在临床上一部分患者对手术有恐惧心理，或因年老患心血管疾病不能承受麻醉或手术，还有一部分因长期胆道炎症致胆道三角黏连解剖不清的病患，急需中药的对症治疗。传统医学治疗上清热利湿，疏利肝胆，收到了很好的疗效。中药应用历史悠久，药物来源广泛，且属纯天然药品，毒副反应小，可以长期服用，极少耐药。具有西医无法比拟的优越性。
四、知识产权状况：目前已经获得1项发明专利授权。
五、经济效益分析： 胆炎康的组方为常用中药，处方组成药味少，生产成本低，工艺过程合理，适合于工业化生产。按发病人群的占有率来计算，每年可有近1亿人次服药，每名患者按每日服药二次，每次4片，服药90天。每名患者需720片。按80％人群服用此药，则需576亿片。每片按0.035元计算，则可实现年销售收入20.16亿元，利润2.016亿元，税金2.929亿元。因此，胆炎康片一旦投放于市场将具有广阔的前景。
六、风险分析：本项成果属于中药六类新药开发。处方来源于老中医多年临床经验的总结，临床效果明显。经现代制剂工艺研究制成片剂，已经完成六类新药临床前药学、药理毒理等基础研究工作，研究作用效果确实，疗效可靠，工艺简单，适合工业化生产，研究过程规范，即将向CFDA申请临床批件。因此研发技术风险较小。
七、合作方式：联合开发
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43中药新药-壮骨胶囊的研究
一、成果名称：“中药新药-壮骨胶囊”的研究
二、成果来源：吉林省中医药科学院
三、成果简介与比较优势：壮骨胶囊为吉林省中医药科学院2007年开始自主研发的创新药物，具有滋阴补肾、温补肾阳、强筋健骨之功效，用于骨质疏松症的治疗。本制剂是在中医理论指导下、多年临床应用基础上，通过多次方药筛选确定，射干治疗骨质疏松症的方药很少，我们应用该制剂收到了满意的疗效，因此开发了壮骨胶囊。该药具有疗效确切、工艺简单易行、生物利用度高、并适合工业化大生产等特点。
目前国内外对于骨质疏松症的治疗以西医为主，多采用常年口服雌激素、服用钙制剂、以及二磷盐酸类、氟化钠和降钙素注射液等方法降低骨质疏松的发生和发展，但这些方法存在的不良反应也是十分显著的，可导致乳腺癌、子宫癌的隐患、骨软化病、高钙血症和高钙尿症、消化系统、和过敏等。壮骨胶囊为利用植物的雌激素样作用开发治疗骨质疏松症的新产品，克服了西药的不良反应，显著提高骨密度，而且对于骨质疏松症动物的骨生物力学指标亦有明显的改善作用，还能明显增加动物体内钙的含量，病理组织学结果显示可明显刺激骨形成的作用，同时毒理学研究表明该制剂毒性较低，亦未发现有不良反应产生，因此比同类西药产品具有更好的开发前景。
四、知识产权状况：目前正在组织申报专利。
五、经济效益分析：目前我国有骨质疏松症患者（包括骨量减少）8400万人，占总人口的6.6%。若按该药仅占10%的市场份额，每个患者一个疗程为10盒，则每年需求量为8400万盒，每盒48元，年总产值将为40亿元，经济效益相当可观。可见该药一旦大规模批量生产后，必将产生良好的社会效益和巨大的经济效益。
六、风险分析：本方来自我院多年临床实践的经验方，疗效确切可靠。该剂型胶囊剂服用、储存、携带方便，多数制药企业具备生产条件，产品易于转化。本品生产工艺切实可行，适合工业化大生产，药品标准重复性好，药效显著，毒性较低。国内天然药物复方制剂上市品种比较少，大多数为钙补充制剂，该制剂的问世具备获得高市场占有率的优势。因此具有风险小、投资回报大的预见性。
七、合作方式：双方协商成果转让。
八、联系方式
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电 话：0439-7266627
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44风味黑参工业化加工技术及系列产品研发
一、成果名称：风味黑参工业化加工技术及系列产品研发
二、成果来源：吉林农业大学
三、成果简介：作为人参的又一高端加工品，黑参具有比红参更高的稀有皂苷含量，更佳的滋补作用。国际上，黑参消费市场刚刚形成，产品主要以韩国的锦山黑参为主；在国内吉林省刚刚开展黑参相关食品产品的备案。课题组围绕黑参的加工工艺、活性成分、药理作用和产品研发开展了系列化的科研工作。找到了研发的切入点，确定了风味黑参最适工业化生产工艺，开发了系列产品（包括风味黑参精、风味黑参口服液、风味黑参浓缩液、蜜制黑参系列、风味黑参饮料、风味黑参酒等），产品定位国内的大健康产业和国际高端人参加工品及健康产业市场。
四、技术特点：专利技术解决了黑参加工时间长、活性成分转化率低、口感差、食用不便等关键问题，创新性的研发了风味黑参及系列产品。
五、知识产权状况：获国家授权发明专利1项（一种复方黑参粉及其制备工艺 - ZL201410091298.1），完成硕士学位论文2篇，在国际权威杂志上发表Sci收录文章1篇，获得吉林省农业委员会鉴定成果1项。
六、合作方式：联合开发保健食品或专利技术转让。
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45具有抗痛风性关节炎作用的凝胶剂和颗粒
一、成果名称：具有抗痛风性关节炎作用的凝胶剂和颗粒
二、成果来源：北华大学
三、成果简介：北华大学科研团队对一种一年生草本蔬菜进行研究后，发现其中的某些成分具有治疗痛风的作用。在此基础上，本课题组对有效部位的提取工艺进行优化，最大程度保留了活性成分；然后通过膜过滤、色谱分离等技术进一步对活性成分进行分离纯化，得到了三种单体化合物；制备了水凝胶剂和颗粒剂，药效研究表明，所制制剂均具有与秋水仙碱和扶他林相当的作用。我们与企业合作，将水凝胶剂开发成产品，获得了吉卫消字号，并观察了2280 个临床上明确诊断为痛风患者，其有效率高达90%。
四、知识产权状况：
申请专利1项：
具有抗痛风作用的细合物及其制备方法和用途
申请号：201610726442.3
五、经济效益分析：近几年随着中国大陆地区经济快速发展，人群生活方式的明显改变，中国高尿酸血症和痛风的发病率与患病率均显著増加。最新统计分析结果显示，高尿酸血症患者己占总人口13.3%，痛风患者占总人口1.1%。因此，痛风产品市场容量大。
六、风险分析：医药产品具有开发周期长、投资大、政府监管严格、政策变化快等特点。因此，本项目的风险主要集中在政策变化等不可抗力上。
七、合作方式：技术入股
八、联系方式
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46具有增强记忆力功能的脑蛋白水解物胃漂浮片
一、成果名称：具有增强记忆力功能的脑蛋白水解物胃漂浮片
二、成果来源：北华大学
三、成果简介：脑蛋白水解物是由动物脑组织中提取分离而来，内含器官特异性游离氨基酸和低分子多肽。临床上常用于，阿尔茨海默病、急性脑梗死、急性脑出血所致神经功能障碍、神经性头痛、新生儿缺氧缺血性脑病等，并已取得了良好的疗效。多年来，国内该药物主要采取注射给药，口服给药产品极少，并且生物利用度低。脑蛋白水解物的现有生产工艺较为落后，导致药物的有效成分含量受到了很大影响，因此，本课题组改进了脑蛋白水解物的生产工艺，使药物的活性达到了进口药物的水平，同时制订了全新的质量标准，对有效成分的含量进行了严格限定，保证了药物的安全性和稳定性。脑蛋白水解物作为多肽类物质，具有它自身固有的缺点，如口服利用率较低、酶降解性高以及半衰期极短等，使其开发应用受到诸多的局限。本课题组在对脑蛋白水解物进行深入研究的过程中发现，脑蛋白水解物具有显著的改善记忆力的功能，并且它在人工胃液中能稳定存在，而在人工肠液中放置4小时，其活性降低近20%。因此本课题将脑蛋白水解物制成了胃内漂浮片，以控制其体内释放速度，改善个体差异/胃肠运动造成的药物吸收不完全现象，改善其体内吸收情况，提高了生物利用度。
四、知识产权状况：获得专利2项
脑蛋白水解物及其制备方法[ZL201410409501.5]
用于增强记忆力的组合物及其制备方法和应用 [ZL201410230768.8]
五、经济效益分析：中国是一个具有几千年传统中医文化的文明国家，尊老爱幼是中华民族的美德，随着生活方式的改变，“老龄化 社会”的到来，老年病药品的需求将更加旺盛。据报道，在全国神经系统用药各主要类别中，精神刺激和益智类（包括老年痴呆药和神经营养药）高居榜首，销售总额达37.13亿元，市场份额远高于其它类别，达24.51%。以上数据从另一侧面说明了疗效确切的药品所具有的市场潜力。脑蛋白水解物的疗效已被人们所认可，但其多以注射给药的形式发挥药效，病人顺应性较差，不利于长期给药。本项目研制的脑蛋白水解物胃内漂浮制剂可解决上述问题，在国内外现有的产品中具有较强的竞争力，具有较强的产业化前景。本项目研发的脑蛋白水解物胃内漂浮片科技含量高、功效确切、疗效长久、生物利用度高。该产品质量稳定可靠、安全性高，投入市场后将具有较强的竞争力，打破进口产品的垄断地位。且该口服剂型更适宜病人进行长期维持治疗，项目完成后将填补国内空白，给该品种带来良性市场竞争，带来 巨大的社会效益和经济效益。
六、风险分析：医药产品具有开发周期长、投资大、政府监管严格、政策变化快等特点。因此，本项目的风险主要集中在政策变化等不可抗力上。
七、合作方式：技术入股
八、联系方式
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47伪人参皂苷元DQ滴丸
一、成果名称：伪人参皂苷元DQ滴丸
二、成果来源：吉林圣亚医药科技有限公司
三、成果简介：产品创新性：伪人参皂苷元DQ滴丸是吉林圣亚医药科技有限公司与吉林大学联合开发的化药1.1类创新药物。伪人参皂苷元DQ（简称 PDQ）是以西洋参茎叶总皂苷经结构修饰得到的新化合物，将其制成滴丸剂，达到了最大的生物利用度，大量的临床前研究资料表明：PDQ 生产工艺成熟、成本较低、质量稳定可控；伪人参皂苷元DQ滴丸具有治疗心律不齐的良好效果，作用机制明确；经沈阳安全评价中心试验表明，几乎无毒副作用。药理研究结果表明，PDQ可显著抑制缺血再灌注损伤导致的心律失常(包括室性早搏、室性心动过速和心室颤动的发生率及持续时间，且呈现剂量依赖性。
伪人参皂苷元DQ滴丸主治：缓慢性心率失常及异位心律；适应症：提高窦房结功能；改善心肌供血；减少异位心律；改善临床症状。作用机制：使钙通道平均开发时间缩短；阻止钾通道作用。
获得资助情况：①2012年获得了吉林省重大科技公关项目（双十项目）的支持，项目名称：人参入血物质基础、作用机制及一类创新药物PDQ的研究与开发，项目编号：2010ZDGG010；②2016 年获得了吉林省科技计划项目的支持，项目名称：化药一类抗心律不齐拟人参皂苷DQ及其制剂的开发，项目编号：201603033YY。
所处阶段：完成了临床前全部研究资料，准备报临床研究。
四、知识产权状况： ①伪人参皂苷-pdq 及其半合成和其药物用途，ZL2005 1 0016774.4；②24（R）-拟人参皂苷元DQ的制备方法及其药物用途，ZL2010 1 0575430.X，均属于公司，无产权争议。
五、经济效益分析：心律失常是由于窦房结激动异常或激动产生于窦房结外，激动的传导缓慢、阻滞或经异常通道传导。可单独或与心血管病伴发。可突然发作而致猝死，亦可持续累及心脏而致其衰竭。现有药物多存在不良反应，急需一种高效、低毒的治疗心律失常的药物。
伪人参皂苷元DQ（简称 PDQ）是 Dammaran 型原人参皂苷二醇经结构手性修饰后得到的西洋参特有的 Ocotillol 型伪人参皂苷元，是一 新化合物；经生物活性筛选，证明PDQ具有良好的抗心律失常的作用，同时可抗心肌缺血，降低全血比粘度和抑制血小板聚集率等功效，开发成功，市场前景巨大，一定会给投资者带来良好的经济效益。
六、风险分析：因我国创新药物的审批难度比较大，有一定的风险，但是因该药是人参结构修饰获得创新药物，具有资源丰富、质量可控、疗效确切及几乎无毒性等特点，风险较小。
七、合作方式：转让/合作/融资
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48莽吉柿胶囊
一、成果名称：莽吉柿胶囊
二、成果来源：吉林建邦医药科技开发有限公司
三、成果简介：产品创新性：莽吉柿胶囊是以莽吉柿果皮（新药材）提取物为原料经科学加工而成的治疗高脂血症的天然药物2类创新药物。
莽吉柿，又名倒捻子、山竹、风果，为藤黄科藤黄属常绿中乔木。药性淡，微甘，微辛，微涩，凉。具有清热化浊，活血通脉，调理血脂的功能。
莽吉柿胶囊功能与主治: 清热化浊，活血通脉，调理血脂。用于形体肥胖、头重如裹、胸闷、呕恶痰涎、肢麻沉重、舌胖、苔滑腻、心悸、口淡；高脂血症见于上述证候者。
药效学实验结果表明:①莽吉柿胶囊对高脂血症具有预防和治疗作用；随着给药时间的延长，相继出现降低血清TC含量；降低血清 TC/HDL-cho 比值；降低 LDL-cho、TG 含量；降低肝脏 TC、TG 含量和升高 HDL-cho 含量的作用。②能够降低高脂血症动物的血液粘滞度，改善血液流变性。
预防性给预本品可明显降低高脂血症模型动物血清 TC、TG 及 LDL-cho 含量，具有清热化浊、通脉活血、调理血脂的功效，用于高脂血症的治疗。
2009年获得了临床研究批件，临床批件号：莽吉柿 2009L11443; 莽吉柿胶囊 2009L11444。
所处阶段：完成了II期临床研究30%。
四、知识产权状况：山竹果皮提取物及其提取方法及其药物用途”发明专利，申请号：200610016501.4，属于本公司所有，无产权争议。
五、经济效益分析：高脂血症是中老年的常见病和多发病，随着人们生活水平的提高和生活习惯的改变，该病的发病率明显增加，发病的年龄也有所提前。高脂血症所引起的动脉粥样硬化是造成冠心病、高血压和脑血管疾病的主要原因，全球每年约有1200万人死于心血管病和脑中风。
但目前中医药在防治高脂血症方面尚无重大突破，低水平重复的现象严重。目前降血脂中药研究开发的主要瓶颈在于药物有效成分、活性部位不清，作用机制不明或研究不透彻，已开发的中成药无严格质控标准、制剂工艺落后、临床实验缺少现代科学的理论依据和统一 规范的疗效评价标准等。因此，在今后的研究工作中，我们应该扬长避短，加快创制出疗效好、特异性强、毒副作用小的新型药物，使中医药更好地为人类的健康服务。
因此，研制开发有效的预防和治疗高脂血症，特别是降低血清总胆固醇的毒副作用小、价格低廉的药物具有非常重要的意义。故我们将具有降低总胆固醇作用的莽吉柿干燥果皮及其提取物开发成治疗高 脂血症新药材莽吉柿及其制剂莽吉柿胶囊，为广大临床患者服务。
莽吉柿胶囊是以莽吉柿壳提取物为原料，主要成分为总山酮，属于纯天然药物，具有资源丰富、物质基础清晰、作用机制明确，疗效确切、毒副作用小优点，市场竞争力非常强。
六、风险分析：因我国创新药物的审批难度比较大，有一定的风险，但是因该药是天然药物，具有资源丰富、质量可控、疗效确切及几乎无毒性等特点，风险较小。
七、合作方式：转让/合作/融资
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49治疗慢性盆腔炎的中药新药金赤苓胶囊
一、成果名称：治疗慢性盆腔炎的中药新药金赤苓胶囊
二、成果来源：长白山中药研究所
三、成果简介与比较优势：
（一）成果简介： 金赤苓胶囊是长白县长白山中药研究所自主选题研究的主治妇科慢性盆腔炎中药复方新药（注册新六类），目前为止，金赤苓胶囊Ⅱ、Ⅲ期临床已全部结束，现正在做新药注册前的准备工作。
金赤苓胶囊配方以金银花、连翘为主要药材，配以蒲公英、甜地丁、延胡索、三棱、莪术等十二味药材，采用现代先进中药制药工艺精制而成。主治妇科慢性盆腔炎（中医辨证为瘀毒内结证），功效为 清热解毒，除湿化瘀，止带消炎。本品适应症为低烧、黄白带下，少腹疼痛，可见徵块；带脉失约，任脉不固，脉细数。西医诊断:外阴骚痒、疼痛，甚至溃烂；阴道分泌物异常；宫颈糜烂、肥大；下腹及腰痛。
Ⅱ、Ⅲ期临床试验结果显示，金赤苓胶囊治疗慢性盆腔炎（瘀毒内结证）具有较好的疗效，尤其是对于慢性盆腔炎（瘀毒内结证）的下腹疼痛消失率方面更为突出，同时具有较好的安全性。
本药物从慢性盆腔炎的发病机理、发展过程、病理修复等多方面，利用中药多组分、多靶点的特点达到治疗慢性盆腔炎的目的，主要突出“清热解毒，化瘀止痛”的作用，不同于大多数的“清热利湿，止痛化瘀”之法。
（二）产品的比较优势：
①技术优势：药物应用了先进的β-环糊精包结技术，将从药材提取的挥发油包结于内，防止了药物的挥发，提高了药物的疗效和稳定性，具有市场上同类产品不可比拟的技术先进性。
②市场优势：金赤苓胶囊定位为OTC药品，从目前整个市场的增长趋势来看，妇科炎症OTC药品用药处于成熟期，市场庞大且增长稳定。
③价格优势：本产品原料都是常用药材，无细贵药材，价格低廉，容易采购，成本低，产品价格调整空间大，有利于未来市场竞争。
④疗效优势：金赤苓胶囊是享受国务院津贴名老中医韩忠旭三十多年的经验方，临床试验证明有着明显的临床疗效，尤其是对于慢性盆腔炎的下腹疼痛治疗，更有独特优势。
四、知识产权状况：金赤苓胶囊是长白山中药研究所独自拥有自主知识产权，无知识产权纠纷；
五、经济效益分析：因本产品为妇科常用药，预期收益静态估算，按达产率100%计算，如年销售500万盒，每盒平均价格25元，年销售收入可达亿元以上，利润总额可达3千多万，增加税收近千万元。
六、风险分析：本产品是中药制剂，价格低廉、作用持久、低毒安全、市场容量大，而且疗效相比市场同类产品较显著，基本不存在市场风险。
由于本项目Ⅱ、Ⅲ期临床试验已完成，但尚未进行注册申报的药品管理法和药品注册管理办法正在公开征求意见，未来新药注册与监督检查更加严格，但法规基本框架没有太大变化，基本无风险。
七、合作方式：（一）转让：受让方出资，转让方研发（包括标准转正），整体转让；（二）作价入股：受让方出资，转让方研发（包括转让后的标准转正），并以无形资产入股；
八、联系方式
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50黄芪复方降糖颗粒
一、成果名称：黄芪复方降糖颗粒
二、成果来源：中国科学院长春应用化学研究所
三、成果简介与比较优势：黄芪复方降糖颗粒由黄芪、白芍等中药组成，是本课题组在前期大量中药活性筛选的基础上，结合中医理论科学组方的现代制剂。前期药效学研究表明，能明显降低糖尿病小鼠的空腹血糖、提高糖耐量、促进胰岛素分泌、增加肝糖原和肌糖原含量，对糖尿病小鼠具有一定的降血糖作用，此外方中的活性成分还具有改善胰岛素抵抗作用。
四、知识产权状况：申请发明专利1项，目前处于实质审查阶段。
五、经济效益分析：糖尿病是因胰岛素绝对或相对缺乏引起的以 高血糖为特征的一种代谢性疾病。慢性高血糖产生葡萄糖毒性作用，与糖尿病及其并发症的发生发展密切相关。因此，严格控制血糖是糖尿病治疗的基本要求，寻找方便易行、安全可靠的控制血糖方法，对糖尿病的预防和治疗显得十分重要。本产品通过科学合理的组方，具有良好的辅助降血糖功效，质量稳定，保健效果显著，具有良好的市场前景。
六、风险分析：目前已完成工艺和初步药效学研究，需企业投入经费，进行保健品中试放大及在国家保健食品注册检验机构完成相关 注册检验。
七、合作方式：中国科学院长春应用化学研究所负责进行生产制备工艺、前期药效、毒理研究、质量标准建立，将相关技术及专利转 让给合作企业，由企业投资进行产品中试生产、国家指定部门的技术和功效复核，以企业为主体进行产品批号的报批。
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51黑果腺肋花楸系列产品
一、成果名称：黑果腺肋花楸系列产品
二、成果来源：中国科学院长春应用化学研究所
三、成果简介与比较优势：建立了黑果腺肋花楸中原花青素的分离纯化方法，纯度可达 80%以上，活性评价表明其抗氧化活性显著；以黑果腺肋花楸冻果为原料，开发了黑果腺肋花楸咀嚼片和黑果腺肋花楸原花青素胶囊2种产品，产品制备工艺科学可行、质量标准稳定可靠、可满足不同消费人群的需求。
四、知识产权状况：无专利。
五、经济效益分析：黑果腺肋花楸是集食用、药用、园林和生态价值于一身的珍贵树种。其果实富含黄酮、花青素和多酚等物质，其 提取物对治疗心脏病、高血压等心脑血管疾病有特效。在日本、美国、加拿大、保加利亚等国家都有大规模种植，用黑果腺肋花楸果实加工的药品、保健品和各种食品在市场上非常普及和流行。进行黑果腺肋花楸花青素的分离纯化及产业化开发，具有非常可观的经济效益。
六、风险分析：目前黑果腺肋花楸在我国辽宁、吉林、黑龙江、内蒙古、新疆、河北、河南、北京、山东等地均有广泛栽植，每年结果期后可将未及时加工的果实冻存，同样可以采用本项目开发的技术进行后续产品开发。本项目涉及产品和提取物的工艺易于开展大规模生产，产品质量稳定可靠，无技术风险。
七、合作方式：技术转让或合作开发。
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52解酒护肝系列保健食品
一、成果名称：解酒护肝系列保健食品
二、成果来源：中国科学院长春应用化学研究所
三、成果简介与比较优势：解酒护肝系列产品包括复方五味子颗粒、复方葛根颗粒、复方葛根泡腾片等，具有解酒护肝功效的保健食品，对酒精性肝损伤具有一定保护作用。复方五味子颗粒是由五味子、 枸杞、乌梅等中药为主要原料开发；复方葛根颗粒和复方葛根泡腾片以葛根、人参等中药味主要原料开发。研究采用先进的提取工艺和制剂工艺，制剂颗粒溶解度良好，溶液呈黄棕色澄清透明无沉淀。产品采用科学的质量标准对其进行质量控制，保证了产品的有效性和安全性。
四、知识产权状况：无。
五、经济效益分析：近年来由于人们生活水平的提高，工作压力的增大，导致应酬逐渐变多，而饮酒已经成为人际交往中必不可少的环节。中药在加速乙醇代谢、减轻乙醇性肝病肝脏炎性反应、促进肝纤维化逆转方面具有一定的优势。本产品通过科学合理的组方，可以 开发出疗效高，毒副作用小的天然来源的保健食品。我们研发的高科技复方五味子颗粒具有解酒护肝的功效，质量稳定，保健效果显著，具有良好的市场前景。
六、风险分析：目前已完成工艺和初步药效学研究，需企业投入经费，在国家制定机构进行保健品工艺复核及功效评价。
七、合作方式：中科院长春应化所负责进行保健品/功能食品的生产制备工艺、前期药效、毒理研究、质量标准建立，将相关技术及专利转让给合作企业，由企业投资进行产品中试生产、国家规定部门（疾控中心）的技术和功效复核，以企业为主体进行保健品/功能食品批号的报批。
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53一种敏感肌肤治疗系统的研制
一、成果名称：一种敏感肌肤治疗系统的研制
二、成果来源：中国科学院长春应用化学研究所
三、成果简介与比较优势：本项目研制的基于聚多巴胺-聚丙烯酰胺-植酸三维导电水凝胶面膜系统，（1）不但可以去除皮肤上残留的重金属和荧光增白剂，从根本上解决肌肤敏感问题；（2）同时，其多元化的活性基团使其具备环境响应性，通过调控相关条件可实现吸附-脱附循环过程，达到可再生利用的目的；（3）此外，其丰富的邻苯二酚、胺基、亚胺基基团能连接多种生物活性分子，结合良好的超声能量传导效果，可作为导入型超声耦合剂，利用超声热效应作用，释放生物活性分子，修复受损肌肤。该系统可以从根源上解决肌肤敏感问题，其不但可以消除普通消费者使用不安全化妆品的后顾之忧，同时也为自身过敏性特质的人群提供了修复受损皮肤的可能。与现有的治疗方法如药物疗法和物理清洁疗法相比，本项目研制的治疗系统不存在药物副作用以及药物依赖性和抗药性，降低了治疗成本；并且这种系统不仅仅能够清除面部的灰尘残留物，而且能够清洁和吸附化妆品中重金属及荧光增白剂的残留；同时结合超声能量的按摩效果，还可以导入护肤因子，修复破损肌肤，解决肌肤敏感根源问题。
四、知识产权状况：相关研究成果已获授权专利一项。一种溶液中铜离子浓度的检测方法，王振新，赵珍，陈宏达，马立娜，专利号ZL201610858618.0，专利申请日2016-09-28，专利授权日2018.10.26.
五、经济效益分析：项目目前还在研究阶段，暂无经济效益产生。通过产业化实施后，50%以上女性的肌肤敏感问题可以得到根治，为解 决医疗美容行业的技术难题提供了新思路，为人类健康做出贡献。
六、风险分析：项目的关键的技术问题如水凝胶配方的研制我们已经有针对性的进行了周密的设计和充分的考虑，研制的水凝胶系统具有优异的性能指标和领先的技术水平，主要核心技术具有完全自主的知识产权，因此该项目实施的技术风险较小。该产品原材料价格便宜，合成方法简单，进行产业化实施不需要 较大的资金投入，因此非常适合与具有高技术背景的中小企业合作， 培养新型的高新技术企业，产业化实施的可行性较高。
七、合作方式：技术转让或合作进行后续研发。
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54提高免疫力、抗疲劳保健食品—参芪咀嚼片
一、成果名称：提高免疫力、抗疲劳双重功效的保健食品——参芪咀嚼片
二、成果来源：中国科学院长春应用化学研究所
三、成果简介与比较优势：本产品以人参、黄芪等作为主要原料，通过考察提取制备工艺、建立科学制剂工艺和质量标准，开发出质量 可靠、功效确切的具有提供机体免疫力、抗疲劳双重功效的保健食品。前期功效学研究表明，参芪咀嚼片在ConA协同作用下可显著促进小鼠 脾细胞增殖，显著提高小鼠的脾脏指数和抗体积数，具有增强小鼠细 胞免疫和体液免疫的功能；能延长小鼠负重游泳时间，减少血乳酸生成，增加运动后小鼠肝肌糖元的储备并能降低运动后小鼠血清尿素氮值，具有缓解体力疲劳功能的作用。
四、知识产权状况：申请发明专利1项，目前处于实质审查阶段。
五、经济效益分析：随着经济的发展，生活节奏的加快，免疫力低下及慢性疲劳综合症的发病率正在逐渐增加。鉴于此，许多国内外 专家学者将目光转移至改善这一病症现象的领域，并针对能缓解体力疲劳、增强免疫力的资源和保健食品进行了大量研究。参芪咀嚼片是 通过科学合理的组方，可以开发出疗效高，使用安全的保健食品，质 量稳定，保健效果显著，具有良好的市场前景。
六、风险分析：目前已完成工艺和初步药效学研究，需企业投入经费，进行保健品中试放大及在国家保健食品注册检验机构完成相关注册检验。
七、合作方式：中国科学院长春应用化学研究所负责进行生产制备工艺、前期药效、毒理研究、质量标准建立，将相关技术及专利转让给合作企业，由企业投资进行产品中试生产、国家指定部门的技术和功效复核，以企业为主体进行产品批号的报批。
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55林蛙油多肽冲剂(口服液)
一、成果名称：林蛙油多肽冲剂(口服液)
二、成果来源：吉林大学
三、成果简介与比较优势：本研究以长白山林蛙油为原料，经过复合蛋白酶生物水解后所得多肽酶解液与人参皂甙、枸杞浓缩液、五味子浓缩液等配料，通过科学配伍，使各具特性的功能因子通过多途径、多靶点发挥整体综合效能，最大程度发挥其功效作用，并且服用方便、风味口感好，为林蛙油的深加工提供了一种新途径。
本项目优势:
（1）通过酶工程技术对林蛙油进行水解，把蛋白质分解成多肽，活性物质大量游离，使其更易被人体消化吸收和利用。而且采用筛选的复合蛋白酶水解林蛙油蛋白，不调节pH，不用脱除盐离子，灰分含量低；
（2）采用姜汁预煮和辅料相结合方式去除林蛙油腥味，风味口感俱佳；
（3）与人参皂甙、枸杞浓缩液、五味子浓缩液等配料科学配伍，多途径、多靶点发挥整体综合效能，最大程度发挥其功效作用。
四、知识产权状况：该产品的研制成功，填补了国内空白。已申请2项专利，现授权专利1项，具有自主知识产权。
五、经济效益分析：本项目达产期年生产林蛙油多肽冲剂1200万袋，林蛙油多肽口服液3000万瓶，根据初步估算，每袋（瓶）销售单价按5元计算，本项目正常年销售收入可达到2.1亿元。除去成本费用（按30%估算），净利润在1.47亿元左右，上缴利税4000万左右。可解决200人以上的社会人员就业，带动东北地区林蛙养殖业的迅速发展，退耕还林，改善生态环境，经济效益和社会效益显著。
六、风险分析：前期投入资金量较大，回报周期较长。
七、合作方式：技术入股或一次性转让。
八、联系方式：
通讯地址：靖宇大街1386号
联 系 人：姜丽贤 赵启辉
电 话：0439-7266627
电子信箱：48872599@qq.com
56悦宝牌参巴胶囊
一、成果名称：悦宝牌参巴胶囊
二、成果来源：吉林大学
三、成果简介与比较优势：参巴胶囊是以人参、胡芦巴为主要原料制成的保健食品，按辅助降低血糖的保健功能开发，其功效成分为胡芦巴碱及人参总皂苷（以人参皂苷Re计）。目前已完成参巴胶囊的处方研究、制备工艺及质量标准研究，制定了企业标准及产品说明书；完成了参巴胶囊的功效成分、含量及功效成分检验方法研究，制备了安全性毒理学及功能学动物试验所需样品及功效成分标准品；正委托吉林省中医药科学院进行参巴胶囊的安全性毒理学及功能学动物试验。糖尿病发病率逐年上升，严重威胁人类健康。现有治疗药物无法阻断或逆转其进程，需要长期甚至终生用药，具有明显的毒副作用。开发“有助于降低血糖”的保健食品是一种有效的辅助治疗措施。人参及胡芦巴均被列入国家公布的114个“可用于保健食品的物品名单”中，且均具有降低血糖的功效，为参巴胶囊的开发提供了理论依据。
四 、知识产权状况：申请国家发明专利 1 项（一种降血糖并改善
糖尿病胃肠功能紊乱的药物及制备方法，申请号：201610181234.X）。
五、经济效益分析：糖尿病人数量增多，糖尿病的防治更显重要。将人参及胡芦巴配伍开发一种“有助于降低血糖”的新型保健食品，并申请国家发明专利，一旦成功将为企业带来新的效益。
六、风险分析：在吉林省科技发展计划项目资助下，已完成参巴胶囊的处方研究、制备工艺及质量标准研究，制定了企业标准及产品说明书，正进行安全性毒理学及功能学动物试验。已申请国家发明专利，具有自主知识产权，风险较小。由于按有助于降低血糖功效开发，在完成参巴胶囊的安全性毒理 学及功能学动物试验以后，还需进行人体试食试验，所以距离获得保 健食品批准证书还需一段时间。
七、合作方式：合作开发或成果转让均可。
八、联系方式：
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联 系 人：姜丽贤 赵启辉
电 话：0439-7266627
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57人参系列美白抗衰纳米化妆品
一、成果名称：人参系列美白抗衰纳米化妆品
二、成果来源：吉林大学
三、成果简介：项目研究涉及药剂的纳米载药新技术，研制的人参美白抗衰纳米精华液、眼霜、日霜、晚霜、面膜、唇膏和身体乳等系列化妆品。人参具有美白抗衰功效，作为化妆品的有效成分，已有化妆品上市销售，但人参的美白抗衰功效成分，在普通乳、霜和膏等化妆品中，溶解性差，很难透皮吸收。纳米由油、水和乳化剂组成，粒径为1~100nm，性质均一、稳定，皮肤渗透效果好，维持时间较长，结构与生物膜类似，易于经皮渗透，增加有效成分的溶出，维持时间较长。
四、知识产权状况：未获专利授权。
五、经济效益分析：“人参美白抗衰纳米系列化妆品”，适宜所有人群，市场规模巨大，纳米载药新技术的引进，人参吸收极佳，使用感觉非常好，具有很好的市场前景和竞争优势。
六、合作方式：转让、合作、融资、参股、其他。
七、联系方式：
通讯地址：靖宇大街1386号
联 系 人：姜丽贤 赵启辉
电 话：0439-7266627
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58 TAT hEGF 融合蛋白的制备及隐形面膜
一、成果名称：TAT hEGF 融合蛋白的制备及隐形面膜
二、成果来源：吉林大学
三、成果简介：设计获得毕赤酵母高效表达TAThEGF融合蛋白的核酸序列，并利用毕赤酵母高效分泌表达TAT hEGF融合蛋白，纯化并测定活性，结果表明该融合人表皮生长因子蛋白具有EGF的生理活性且具有良好的透过皮肤角质层的能力，而后以该融合蛋白因子为主要活性物质，制备温敏无基布生物活性隐形面膜。有益效果是该面膜具有明显的改善皮肤衰老、修复损伤和美白作用，在常温状态下为液体，应用到面部后相变为凝胶状态，克服现有基布面膜与面部贴合不佳和生物活性成分利用度低的问题，同时克服了目前市售的面膜膏的观感不佳和舒适性的问题。
四 、知识产权状况 ：目前已申报国家发明专利 ，申请号 ：201711470311.4。
五、经济效益分析：全球化妆市场呈现一种坚韧而稳定的增长，而面膜作为全球女性消费者在日常护肤中最常消费的一类护肤产品，其在近年也保持着稳健的增长态势。2017年，全球面膜市场规模为120亿美元，中国面膜市场零售总额达到191亿人民币，同比增长超过10%，面膜类产品已占到护肤品市场份额的10.0%。面膜占护肤品市场份额的逐年增长，足以证明面膜已成为护肤品市场中越来越占据主动地位的品类。中商产业研究院预测，未来几年我国面膜市场将呈快速增长态势。预计2022年，中国面膜零售市场规模将超过300亿元。超薄或无基布面膜以及舒适免洗和添加活性功能因子的面膜，是市场趋势。
六、风险分析：该项目投资少，工艺技术成熟稳定，符合市场趋势，投资风险低。
七、合作方式：一次性转让或技术入股，合作生产。
八、联系方式：
通讯地址：靖宇大街1386号
联 系 人：姜丽贤 赵启辉
电 话：0439-7266627
电子信箱：48872599@qq.com
59人参蜂王浆纳米口服液
一、成果名称：人参蜂王浆纳米口服液
二、成果来源：吉林大学
三、成果简介：项目研究涉及药剂的包合新技术和纳米载药新技术，研制的人参蜂王浆纳米口服液。该人参蜂王浆纳米乳口服液，可以保护蜂王浆成分，避免氧化分层，增加人参皂苷和蜂王浆及五味子 的溶解度，促进胃肠吸收，充分发挥人参蜂王浆的保健功效。人参蜂王浆凝聚自然精华，具有增强身体抵抗力、延缓衰老、调节生理机能保健品。市售人参蜂王浆口服液有分层现象，下层含有很多絮状物。人参皂苷和五味子木脂素难溶于水，且蜂王浆不稳定、易氧化和水解等。普通口服液吸收差，蜂王浆不稳定、易氧化、水解等 問題存在，科技含量低。纳米乳是现代药剂学的一种载药新技术，是药剂学领域研究的热点和重点。纳米乳由乳化剂和助乳化剂、油相和水充分混合，形成均一、透明、低粘度和稳定的热力学体系，该体系的乳滴粒径一般为 1~100nm，制备工艺简单。纳米乳既能增加难溶性药物的溶解度，又能保护药物不被氧化，还能促进药物在胃肠道吸收转运。目前，工艺制备技术非常成熟，制定了简单、方便、方法可靠的质量标准。
四、知识产权状况：未获专利授权。
五、经济效益分析：“人参蜂王浆纳米乳口服液”，免疫力低下和工作压力大的未病人群，市场规模巨大，新技术新剂型的引进，更具有很好的市场前景和竞争优势。
六、合作方式：转让、合作、融资、参股、其他。
七、联系方式：
通讯地址：靖宇大街1386号
联 系 人：姜丽贤 赵启辉
电 话：0439-7266627
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（责任编辑：靖宇县）
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